diethyl 5-(methoxymethyl)pyridine-2,3-dicarboxylate | 120083-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl 5-(methoxymethyl)pyridine-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: ethyl 5-methoxymethylpyridine-2,3-dicarboxylate；diethyl 5-(methoxymethyl)-2,3-pyridinedicarboxylate；2,3-Pyridinedicarboxylic acid, 5-(methoxymethyl)-, diethyl ester
• CAS: 120083-59-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• 分子量: 267.282
• InChiKey: UUJUSJLHSWGXPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 5-(methoxymethyl)pyridine-2,3-dicarboxylate 在 4-甲基吡啶 、 双氧水 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 戊醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 甲氧咪草烟
  参考文献：
  名称：

  一种咪唑啉酮化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种咪唑啉酮化合物的制备方法，属于有机合成技术领域，其可解决现有的制备咪唑啉酮类化合物的过程中产生大量废水，产品中杂质含量较高的问题。本发明的咪唑啉酮化合物的制备方法使用碳酸铵合成5‑烷基吡啶‑2，3‑二甲酸酯的溶液，在后处理时避免加入水、萃取、精制等步骤；得到的5‑烷基吡啶‑2，3‑二甲酸酯的溶液用于后续反应，不产生废水。之后制备5‑烷基吡啶‑2，3‑二甲酸酐的过程中加入了催化剂，并在后续反应过程中控制pH，这样可以避免杂质的产生，提高产品纯度。本发明的方法制备的咪唑啉酮化合物可作为高效除草剂使用。

  公开号：

  CN109467548A
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基吡啶-2,3-二羧酸二乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.5h， 生成 diethyl 5-(methoxymethyl)pyridine-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种5-甲氧甲基吡啶-2，3-二甲酸二乙酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种5?甲氧甲基吡啶?2，3?二甲酸二乙酯的合成方法，属于有机化学合成技术领域。本发明以5?甲基吡啶?2，3?二羧酸为原材料，首先5?甲基吡啶?2，3?二羧酸与无水乙醇生成5?甲基吡啶?2，3?二甲酸二乙酯，之后加入N?溴代丁二酰亚胺，进一步生成5?溴甲基吡啶?2，3?二甲酸二乙酯，接下来向5?溴甲基吡啶?2，3?二甲酸二乙酯中滴加三乙胺和甲醇进行亲核取代反应，反应后得5?甲氧甲基吡啶?2，3?二甲酸二乙酯溶液，经过分液、层析柱分离、减压蒸馏后得到本发明的一种5?甲氧甲基吡啶?2，3?二甲酸二乙酯。本发明不仅操作简单易行，而且合成收率得到了显著的提高，高达91%。

  公开号：

  CN105732492A

文献信息

• Process for the preparation of dialkyl, pyridine-2,3-dicarboxylates and derivatives thereof from dialkyl dichloromaleate
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0461401A1

  公开（公告）日：1991-12-18

  There is provided a process for the preparation of substituted and unsubstituted-2,3-pyridinedicarboxylate compounds by reacting a dialkyl dichloromaleate with a source of ammonia and an appropriately substituted α,β-unsaturated aldehyde or ketone.

  提供了一种制备取代和未取代的2,3-吡啶二羧酸酯化合物的方法，通过将二烷基二氯马来酸酯与氨源和适当取代的α，β-不饱和醛或酮反应。
• 一种烷基醚取代吡啶-2，3-二羧酸衍生物的制 备方法
  申请人：沈阳化工研究院有限公司

  公开号：CN107759516B

  公开（公告）日：2021-04-27

  本发明属于有机合成领域，具体地涉及一种烷基醚取代吡啶‑2，3‑二羧酸衍生物的制备方法。在过量溶剂存在下，β‑二酮衍生物(通式Ⅱ)、丙烯醛衍生物(通式Ⅲ)和氨源化合物经催化剂催化或无催化剂催化反应获得通式(Ⅰ)所示烷基醚取代吡啶‑2，3‑二羧酸衍生物；或，经催化剂或无催化剂催化作用下，β‑二酮衍生物(通式Ⅱ)、丙烯醛衍生物(通式Ⅲ)反应，而后再加入溶剂和氨源化合物反应获得通式(Ⅰ)所示烷基醚取代吡啶‑2，3‑二羧酸衍生物；本发明提供了一种成本低且具有产业化前景的烷基醚取代吡啶‑2，3‑二羧酸衍生物的合成方法。
• Process for the preparation of dialkyl pyridine-2,3-dicarboxylate and derivatives thereof from dialkyl dichlorosucciante
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0461403A1

  公开（公告）日：1991-12-18

  There is provided a process for the preparation of substituted and unsubstituted-2,3-pyridinedicarboxylate compounds by reacting a dialkyl dichlorosuccinate with a dehydrohalogenating agent, an ammonia source and an appropriately substituted α,β-unsaturated aldehyde or ketone.

  本发明提供了一种通过二烷基二氯琥珀酸酯与脱氢卤化剂、氨源和适当取代的 α、β-不饱和醛或酮反应制备取代和未取代的 2,3-吡啶二甲酸酯化合物的工艺。
• Process for the preparation of substituted and unsubstituted 2,3-pyridinedicarboxylates from chloromaleate or chlorofumarate or mixtures thereof
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0461402A1

  公开（公告）日：1991-12-18

  There is provided a process for the preparation of dialkyl pyridinedicarboxylate compounds and derivatives thereof by reacting a dialkyl chloromaleate or chlorofumarate or a mixture thereof with an ammonium salt optionally in the presence of ammonia and an appropiately substituted α,β-unsaturated aldehyde or ketone.

  本发明提供了一种制备吡啶二羧酸二烷基化合物及其衍生物的工艺，其方法是将氯马来酸二烷基酯或氯富马酸二烷基酯或其混合物与铵盐（可选择在氨和适当取代的α，β-不饱和醛或酮）反应。
• 一种咪唑啉酮类化合物关键中间体的合成方法
  申请人：江苏中旗科技股份有限公司

  公开号：CN114644565A

  公开（公告）日：2022-06-21

  本发明涉及农药化学领域，具体涉及一种咪唑啉酮类化合物关键中间体的合成方法，包括如下步骤：将化合物Ⅱ与化合物Ⅲ溶于有机溶剂中，搅拌下反应，反应完成后蒸除溶剂即得到中间体I；将中间体I溶于有机溶剂，加入氨源、催化剂和化合物Ⅳ，热处理反应，即得到化合物Ⅴ。本发明提供的咪唑啉酮类化合物关键中间体的合成方法反应步骤短、原料易得、反应温和，提高了产物的收率和纯度，降低生产成本，适合工业化生产。