2,6-di(p-tolyl)pyrazine 1-oxide | 922525-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di(p-tolyl)pyrazine 1-oxide
• 英文别名: 2,6-di(p-tolyl)pyrazine N-oxide；2,6-Bis(4-methylphenyl)-1-oxo-1lambda~5~-pyrazine；2,6-bis(4-methylphenyl)-1-oxidopyrazin-1-ium
• CAS: 922525-09-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O
• 分子量: 276.338
• InChiKey: INZDXMBKBXGMSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di(p-tolyl)pyrazine 1-oxide 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到2,6-di-p-tolylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的二嗪N-氧化物与芳基氯化物，溴化物和碘化物的交叉偶联反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602773
• 作为产物：
  描述：

  对氯甲苯 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,6-di(p-tolyl)pyrazine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过直接℃的全彩可调谐荧光核心框架的发现？N-杂环的H（杂）芳基化

  摘要：

  彩虹的所有颜色！在C3–Indo–Fluor中，斯托克斯频移较大的可见光区域（405–616 nm）的发射波长可以完全覆盖，这可以通过钯催化的吲哚在C3位置的直接CH芳基化而直接实现。吡咯环（见图）。荧光团已成功标记A375细胞。

  DOI：

  10.1002/chem.201103329

文献信息

• Use of N-oxide compounds in coupling reactions
  申请人：Fagnou Keith

  公开号：US20080132698A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Metal-catalyzed coupling process comprising reacting a compound of general formula 1 with a compound A-X, to obtain a compound of general formula 2, which may further be converted to a compound of general formula 3

  金属催化偶联过程包括将一般式1的化合物与化合物A-X反应，得到一般式2的化合物，该化合物可能进一步转化为一般式3的化合物。
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of DiazineN-Oxides with Aryl Chlorides, Bromides, and Iodides
  作者：Jean-Philippe Leclerc、Keith Fagnou

  DOI：10.1002/anie.200602773

  日期：2006.11.27
• Discovery of a Full-Color-Tunable Fluorescent Core Framework through Direct CH (Hetero)arylation of N-Heterocycles
  作者：Bo Liu、Zhi Wang、Ningjie Wu、Mingliang Li、Jingsong You、Jingbo Lan

  DOI：10.1002/chem.201103329

  日期：2012.2.6

  coverage of emission wavelengths in the visible region (405–616 nm) with large Stokes shifts in C3‐Indo‐Fluor may be straightforwardly and succinctly achieved by the palladium‐catalyzed direct CH arylation of indolizines at the C3 position of the pyrrole ring (see figure). The fluorophores have successfully marked A375 cells.

  彩虹的所有颜色！在C3–Indo–Fluor中，斯托克斯频移较大的可见光区域（405–616 nm）的发射波长可以完全覆盖，这可以通过钯催化的吲哚在C3位置的直接CH芳基化而直接实现。吡咯环（见图）。荧光团已成功标记A375细胞。