4-(4-chlorophenyl)-2,6-bis(4-nitrophenyl)pyridine | 1187847-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2,6-bis(4-nitrophenyl)pyridine
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-2,6-bis(p-nitrophenyl)pyridine；4-(p-chlorophenyl)-2,6-bis(4-nitrophenyl)pyridine；4-(4-Chlorophenyl)-2,6-bis(4-nitrophenyl)pyridine
• CAS: 1187847-69-3
• 化学式: C₂₃H₁₄ClN₃O₄
• 分子量: 431.835
• InChiKey: XKNZKKPLCKLZQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-2,6-bis(4-nitrophenyl)pyridine 在 palladium on activated charcoal 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(p-chlorophenyl)-2,6-bis(4-aminophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  光学活性：微波辅助合成l-赖氨酸衍生的聚（酰胺-酰亚胺）

  摘要：

  将1-赖氨酸盐酸盐转化为乙基1-赖氨酸二盐酸盐。该盐与偏苯三酸酐反应，得到相应的二酸（1）。微波辅助缩聚产生了一系列新型的聚（酰胺酰亚胺）（PAI a–i）。这些聚合物的固有粘度范围为0.23–0.66 dl g -1 ，显示出从+8.02到+15.11的光学活性（由于在聚合步骤中手性二酸的α和ε氨基之间没有明显的区域选择性，因此可以预测二酸部分沿聚合物主链的随机取向，并且“立构规整度”的概念”（无法在此研究中解决），并且容易溶于极性非质子溶剂。它们在362°C以上开始分解（T 10％），并显示119–153°C的玻璃化转变温度。上述所有聚合物均通过UV，FT-IR和1 H NMR光谱，元素分析，热重分析，DSC，比浓对数粘度和比旋光度进行了全面表征。

  DOI：

  10.1007/s00726-010-0767-0
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 对硝基苯乙酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.33h， 以86%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2,6-bis(4-nitrophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  磺酸官能化的钛包覆磁性纳米粒子的催化应用，通过基于端基的氧化制备1,8-二氧杂十二烷基hydro啶和2,4,6-三芳基吡啶

  摘要：

  我们已开发出在Fe 3 O 4 @TiO 2 @O 2 PO 2（CH 2）2 NHSO 3存在下制备2,4,6-三芳基吡啶和1,8-二氧杂脱氢hydro啶的绿色，高效且有力的方法H在温和无溶剂的反应条件下作为磺酸官能化的钛包覆磁性纳米粒子催化剂。这些方案可在较短的反应时间内提供所需的产物，并具有良好的高收率（对于2,4,6-三芳基吡啶，为20–40分钟和80–86％；对于2,4,6-三芳基吡啶为15–90分钟和80–93％ 1,8-二氧杂十二烷基hydro啶）。机械合成2,4,6-三芳基吡啶的最后一步是通过基于异头的氧化进行的。同样，在经过仔细研究的单罐多组分反应中，具有高周转数和周转频率的纳米磁性核-壳催化剂可以循环再利用。

  DOI：

  10.1002/aoc.4063

文献信息

• Catalytic application of sulfonic acid‐functionalized titana‐coated magnetic nanoparticles for the preparation of 1,8‐dioxodecahydroacridines and 2,4,6‐triarylpyridines via anomeric‐based oxidation
  作者：Mohammad Ali Zolfigol、Fatemeh Karimi、Meysam Yarie、Morteza Torabi

  DOI：10.1002/aoc.4063

  日期：2018.2

  We have developed green, efficient and powerful protocols for the preparation of 2,4,6‐triarylpyridines and 1,8‐dioxodecahydroacridines in the presence of Fe3O4@TiO2@O2PO2(CH2)2NHSO3H as a sulfonic acid‐functionalized titana‐coated magnetic nanoparticle catalyst under mild and solvent‐free reaction conditions. These protocols furnished the desired products in short reaction times with good to high

  我们已开发出在Fe 3 O 4 @TiO 2 @O 2 PO 2（CH 2）2 NHSO 3存在下制备2,4,6-三芳基吡啶和1,8-二氧杂脱氢hydro啶的绿色，高效且有力的方法H在温和无溶剂的反应条件下作为磺酸官能化的钛包覆磁性纳米粒子催化剂。这些方案可在较短的反应时间内提供所需的产物，并具有良好的高收率（对于2,4,6-三芳基吡啶，为20–40分钟和80–86％；对于2,4,6-三芳基吡啶为15–90分钟和80–93％ 1,8-二氧杂十二烷基hydro啶）。机械合成2,4,6-三芳基吡啶的最后一步是通过基于异头的氧化进行的。同样，在经过仔细研究的单罐多组分反应中，具有高周转数和周转频率的纳米磁性核-壳催化剂可以循环再利用。
• Synthesis of 2,4,6-Triarylpyridines Using ZrOCl2 under Solvent-Free Condi­tions
  作者：Ahmad Moosavi-Zare、Mohammad Zolfigol、Shohreh Farahmand、Abdolkarim Zare、Ali Pourali、Roya Ayazi-Nasrabadi

  DOI：10.1055/s-0033-1340088

  日期：——

  An efficient procedure for the synthesis of 2,4,6-triarylpyridines (Krohnke pyridines) by the one-pot multicomponent condensation of aldehydes (1 equiv) with acetophenones (2 equiv) and ammonium acetate (1.2 equiv) in the presence of catalytic amounts of oxozirconium(IV) chloride (ZrOCl2) under solvent-free conditions is described. In this work, four products have been reported for the first time.

  在催化量的存在下，通过醛（1 当量）与苯乙酮（2 当量）和乙酸铵（1.2 当量）的一锅多组分缩合反应合成 2,4,6-三芳基吡啶（Krohnke 吡啶）的有效方法描述了无溶剂条件下氧代锆 (IV) 氯化物 (ZrOCl2) 的制备。在这项工作中，首次报道了四种产品。易于处理、方法简单、反应干净且催化剂可重复使用是这项工作的一些优点。
• Optically active: microwave-assisted synthesis and characterization of l-lysine-derived poly (amide-imide)s
  作者：Ali Reza Alborzi、Saeed Zahmatkesh、Karim Zare、Javad Sadeghi

  DOI：10.1007/s00726-010-0767-0

  日期：2011.7

  dihydrochloride. This salt was reacted with trimellitic anhydride to yield the corresponding diacid (1). Microwave-assisted polycondensation results a series of novel Poly (amide-imide)s (PAI a–i ). These polymers have inherent viscosities in the range of 0.23–0.66 dl g−1, display optical activity from +8.02 to +15.11 (as there is no obvious regioselectivity between alpha and epsilon amino groups of the chiral diacid

  将1-赖氨酸盐酸盐转化为乙基1-赖氨酸二盐酸盐。该盐与偏苯三酸酐反应，得到相应的二酸（1）。微波辅助缩聚产生了一系列新型的聚（酰胺酰亚胺）（PAI a–i）。这些聚合物的固有粘度范围为0.23–0.66 dl g -1 ，显示出从+8.02到+15.11的光学活性（由于在聚合步骤中手性二酸的α和ε氨基之间没有明显的区域选择性，因此可以预测二酸部分沿聚合物主链的随机取向，并且“立构规整度”的概念”（无法在此研究中解决），并且容易溶于极性非质子溶剂。它们在362°C以上开始分解（T 10％），并显示119–153°C的玻璃化转变温度。上述所有聚合物均通过UV，FT-IR和1 H NMR光谱，元素分析，热重分析，DSC，比浓对数粘度和比旋光度进行了全面表征。