4-(p-chlorophenyl)-2,6-bis(4-aminophenyl)pyridine | 903891-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(p-chlorophenyl)-2,6-bis(4-aminophenyl)pyridine
• 英文别名: 4-(p-Chlorophenyl)-2,6-bis(4-aminophenyl) pyridine；4-[6-(4-aminophenyl)-4-(4-chlorophenyl)pyridin-2-yl]aniline
• CAS: 903891-22-5
• 化学式: C₂₃H₁₈ClN₃
• 分子量: 371.869
• InChiKey: WZRPUFGQKNCPQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-2,6-bis(4-nitrophenyl)pyridine 在 palladium on activated charcoal 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(p-chlorophenyl)-2,6-bis(4-aminophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  光学活性：微波辅助合成l-赖氨酸衍生的聚（酰胺-酰亚胺）

  摘要：

  将1-赖氨酸盐酸盐转化为乙基1-赖氨酸二盐酸盐。该盐与偏苯三酸酐反应，得到相应的二酸（1）。微波辅助缩聚产生了一系列新型的聚（酰胺酰亚胺）（PAI a–i）。这些聚合物的固有粘度范围为0.23–0.66 dl g -1 ，显示出从+8.02到+15.11的光学活性（由于在聚合步骤中手性二酸的α和ε氨基之间没有明显的区域选择性，因此可以预测二酸部分沿聚合物主链的随机取向，并且“立构规整度”的概念”（无法在此研究中解决），并且容易溶于极性非质子溶剂。它们在362°C以上开始分解（T 10％），并显示119–153°C的玻璃化转变温度。上述所有聚合物均通过UV，FT-IR和1 H NMR光谱，元素分析，热重分析，DSC，比浓对数粘度和比旋光度进行了全面表征。

  DOI：

  10.1007/s00726-010-0767-0

文献信息

• Efficient synthesis of symmetrically substituted pyridines and substituted alkenes through green and heterogeneous catalysis with zinc phosphate
  作者：Achraf El Hallaoui、Youssef Merroun、Soukaina Chehab、Said Boukhris、Hicham Hassoune、Rachida Ghailane、Abedelaziz Souizi

  DOI：10.1039/d3ob00634d

  日期：——

  sustainable catalytic method for the synthesis of symmetrically substituted pyridine derivatives and substituted alkene derivatives using zinc phosphate (Zn3(PO4)2·4H2O) as a non-toxic and green heterogeneous catalyst. The catalytic support was prepared by a co-precipitation method, and it was applied for the first time as a heterogeneous catalyst in organic synthesis. Trisubstituted pyridine derivatives

  本研究提出了一种新的环境可持续催化方法，使用磷酸锌(Zn 3 (PO 4 ) 2 ·4H 2 O)作为无毒、绿色多相催化剂合成对称取代吡啶衍生物和取代烯烃衍生物。采用共沉淀法制备了该催化载体，并首次作为多相催化剂应用于有机合成中。在 0.4 mol% Zn 3 (PO 4 ) 2存在下，通过芳香醛、取代苯乙酮和乙酸铵的三组分一锅法合成，以优异的产率 (82–94%) 制备了三取代吡啶衍生物。使用乙醇/水(4/1)混合物作为溶剂合成4H 2 O，而使用所制备的催化剂合成取代烯烃，收率高达90%。实验结果证明了这些新型催化合成的效率，具有反应时间短、产率优异和环境友好等各种优点。