1-[4-bromo-1-(4-methoxyphenyl)but-1-en-1-yl]-4-methoxybenzene | 111448-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-bromo-1-(4-methoxyphenyl)but-1-en-1-yl]-4-methoxybenzene
• 英文别名: 4-bromo-1,1-bis(4-methoxyphenyl)but-1-ene；4-Bromo-1,1-bis(4-methoxyphenyl)butene；4-Bromo-1,1-bis(4-methoxyphenyl)-butene；1-[4-bromo-1-(4-methoxyphenyl)but-1-enyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 111448-46-5
• 化学式: C₁₈H₁₉BrO₂
• 分子量: 347.252
• InChiKey: FKMUTTNMSCELRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-bromo-1-(4-methoxyphenyl)but-1-en-1-yl]-4-methoxybenzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,4'-(4-bromobutane-1,1-diyl)bis(methoxybenzene)
  参考文献：
  名称：

  细胞自噬诱导剂二苯基丁基哌啶的合成及SAR研究

  摘要：

  通过新路线合成了一种新型二苯基丁基哌啶作为自噬诱导剂，其中一些活性比先导化合物高 10 倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.029
• 作为产物：
  描述：

  环丙基[双(4-甲氧基苯基)]甲醇 在 环丙基溴化镁 、 亚磷酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以117.6 mg的产率得到1-[4-bromo-1-(4-methoxyphenyl)but-1-en-1-yl]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  均烯丙基溴的合成方法

  摘要：

  环丙基格氏试剂在亚磷酸二乙酯的存在下与羰基化合物反应生成均烯丙基溴化物。该反应在温和条件下以一锅法有效地进行，产率中等至良好。

  DOI：

  10.1021/jo400580n

文献信息

• Diarylalkyl-substituted alkylamines and medicaments containing them
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04918073A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  A compound I ##STR1## in which R.sup.1 is cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, phenyl, ##STR2## where J, L, M, and E are methine or nitrogen and J', L', M', and E' are methylene, carbonyl or imino; R.sup.2 is phenyl or phenylalkyl; a is various amine radicals; m is 2, 3 or 4; and n is 1, 2, 3, or 4 is described; salts of these compounds I are also described. Compounds I and the salts are calcium antagonists.

  一种化合物I ##STR1##，其中R.sup.1是环烷基，烯基，环烯基，苯基，##STR2## 其中J，L，M和E是亚甲基或氮，J'，L'，M'和E'是亚甲基，羰基或亚胺基；R.sup.2是苯基或苯基烷基；a是各种胺基基团；m是2、3或4；n是1、2、3或4；描述了这些化合物I的盐；化合物I和盐是钙拮抗剂。
• Ring-opening reaction of methylenecyclopropanes with LiCl, LiBr or NaI in acetic acid
  作者：Jin-Wen Huang、Min Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2003.12.061

  日期：2004.2

  The methylenecyclopropanes 1 react with LiCl, LiBr or NaI at 80 °C to give the corresponding gem-disubstituted homoallylic halides 2 in good to excellent yields in acetic acid. In some cases, the ring-opening reaction can be completed within 5 min to give the corresponding gem-disubstituted homoallylic halides in high yields.

  的亚甲基环1用LiCl，LiBr的或碘化钠在80℃下反应以得到相应的宝石二取代的高烯丙基卤化物2以良好至在乙酸优异的产率。在某些情况下，开环反应可以在5分钟内完成，从而以高收率得到相应的宝石-二取代的均烯丙基卤化物。
• Diarylalkyl-substituierte Alkylamine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung sowie sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0229623A2

  公开（公告）日：1987-07-22

  Beschrieben werden Verbindungen I mit R1 gleich Cycloalkyl, Alkenyl, Cycloalkenyl, Phenyl, mit B, C, D, E gleich Methin oder Stickstoff und B', C', D', E' Methylen, Carbonyl, Imino; R2 gleich Phenyl oder Phenylalkyl; A gleich verschiedene Aminreste; m gleich 2, 3 oder 4; n gleich 1, 2, 3 oder 4; beschrieben werden auch Salze dieser Verbindungen 1. Verbindungen I und die Salze sind Calcium-Antagonisten.

  所述化合物 I 其中 R1 是环烷基、烯基、环烯基或苯基、 其中 B、C、D、E 是甲烷或氮，以及 B'、C'、D'、E'是亚甲基、羰基、亚氨基； R2 是苯基或苯基烷基； A 是不同的胺基 m 是 2、3 或 4 n 为 1、2、3 或 4； 化合物 I 及其盐类是钙拮抗剂。
• RUGER, WOLFGANG;URBACH, HANSJORG;BARTMANN, WILHELM;KAISER, JOACHIM
  作者：RUGER, WOLFGANG、URBACH, HANSJORG、BARTMANN, WILHELM、KAISER, JOACHIM

  DOI：——

  日期：——
• US4918073A
  申请人：——

  公开号：US4918073A

  公开（公告）日：1990-04-17