N-benzoyl-2-methylthioglycine methyl ester | 56538-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-2-methylthioglycine methyl ester
• 英文别名: Methyl-α-methylthiohippurat；Methyl 2-benzamido-2-methylsulfanylacetate
• CAS: 56538-67-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• 分子量: 239.295
• InChiKey: WVCWVYFBXCSHGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-2-methylthioglycine methyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Methyl-α-methylsulfoxyhippurat
  参考文献：
  名称：

  硫醇与乙醛酸衍生物的酰胺烷基化

  摘要：

  硫醇与α-羟基马尿酸（2a）的酰胺基烷基化反应，合成α-烷基巯基马尿酸（3a-d），N-苄氧基羰基-α-甲基硫代甘氨酸（3e）及其甲酯（5a-d）。描述了-羟基-N-苄氧基羰基甘氨酸（2b）及其甲氧基甲基酯衍生物4a和4b。氧化用米氯过苯甲酸，得到相应的亚砜和砜和治疗与四氯化碳溶液甲醇或氯N-溴代琥珀酰亚胺交换含有侧链为甲氧基或分别氯基的硫。（4a，8）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80092-5
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-2-bromoglycine methyl ester 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-benzoyl-2-methylthioglycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Easton, Christopher J.; Peters, Steven C., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 1, p. 87 - 97

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EASTON, CHRISTOPHER J.;PETERS, STEVEN C., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 87-97
  作者：EASTON, CHRISTOPHER J.、PETERS, STEVEN C.

  DOI：——

  日期：——