(E)-3-(p-methoxyphenyl)-2-propene-1-thiol | 112654-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-3-(p-methoxyphenyl)-2-propene-1-thiol
• 英文别名: (E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-ene-1-thiol
• CAS: 112654-52-1
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• 分子量: 180.271
• InChiKey: QPHWVHACEUFYMF-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  313.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(p-methoxyphenyl)-2-propene-1-thiol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 [1-benzamido-2-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enyl]sulfanyl-2-oxoethyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cycloaddition reactions of N-acyl imines. A stereoselective approach to the N-terminal amino acid component of nikkomycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a031
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-chloropropene 在 乙二胺 、 硫脲 、 sodium iodide 作用下， 生成 (E)-3-(p-methoxyphenyl)-2-propene-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cycloaddition reactions of N-acyl imines. A stereoselective approach to the N-terminal amino acid component of nikkomycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a031

文献信息

• MELNICK, MICHAEL J.;WEINREB, STEVEN M., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 850-854
  作者：MELNICK, MICHAEL J.、WEINREB, STEVEN M.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular cycloaddition reactions of N-acyl imines. A stereoselective approach to the N-terminal amino acid component of nikkomycin B
  作者：Michael J. Melnick、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/jo00239a031

  日期：1988.2