tert-butyl((4-hydroxymethyl)phenyl)(methyl)carbamate | 172353-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl((4-hydroxymethyl)phenyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)phenyl(methyl)carbamate；tert-butyl N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 172353-84-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: UDNLKEJCLRKWKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl((4-hydroxymethyl)phenyl)(methyl)carbamate 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到(4-溴甲基苯基)甲基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  人类A 2A腺苷受体的拮抗剂。4. 7-芳基三唑并[4,5- d ]嘧啶的设计，合成及临床前评价

  摘要：

  人类A 2A受体的拮抗作用被认为是减轻与帕金森氏病有关的症状的治疗干预点。认为这至少部分地通过增加多巴胺能神经元对残留的，耗尽的纹状体多巴胺水平的敏感性而发生。我们在此描述了一系列新颖的功能化的三唑并[4，5- d ]嘧啶衍生物，其显示出对A 2A受体的功能拮抗作用。这些化合物的优化已导致关键衍生物的效能，选择性和药代动力学特性得到改善。这些努力导致发现了60（V2006 / BIIB014），其在帕金森氏病的常用模型中证明了强烈的口服活性。此外，该衍生物已显示出优异的临床前药代动力学，并已成功完成I期临床研究。目前，该化合物正在与Biogen Idec合作进行进一步的临床评估。

  DOI：

  10.1021/jm800961g
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 tert-butyl((4-hydroxymethyl)phenyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  人类A 2A腺苷受体的拮抗剂。4. 7-芳基三唑并[4,5- d ]嘧啶的设计，合成及临床前评价

  摘要：

  人类A 2A受体的拮抗作用被认为是减轻与帕金森氏病有关的症状的治疗干预点。认为这至少部分地通过增加多巴胺能神经元对残留的，耗尽的纹状体多巴胺水平的敏感性而发生。我们在此描述了一系列新颖的功能化的三唑并[4，5- d ]嘧啶衍生物，其显示出对A 2A受体的功能拮抗作用。这些化合物的优化已导致关键衍生物的效能，选择性和药代动力学特性得到改善。这些努力导致发现了60（V2006 / BIIB014），其在帕金森氏病的常用模型中证明了强烈的口服活性。此外，该衍生物已显示出优异的临床前药代动力学，并已成功完成I期临床研究。目前，该化合物正在与Biogen Idec合作进行进一步的临床评估。

  DOI：

  10.1021/jm800961g

文献信息

• Probe for diseases with amyloid accumulation, amyloid-staining agent, remedy and preventive for diseases with amyloid accumulation and diagnostic probe and staining agent for neurofibrillary change
  申请人：Kudo Yukitsuka

  公开号：US20060018825A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention provides compounds having high affinity for amyloid β-protein which are for the diagnosis of diseases in which amyloid β-protein accumulates, for agents for specifically staining amyloid β-protein, and for the treatment and/or prophylaxis of diseases in which amyloid β-protein accumulates. The present invention also provides probes and staining agents for neurofibrillary tangles.

  本发明提供了对淀粉样蛋白β具有高亲和力的化合物，用于诊断淀粉样蛋白β在其中积累的疾病，用于特异染色淀粉样蛋白β的试剂，以及用于治疗和/或预防淀粉样蛋白β在其中积累的疾病。本发明还提供了用于神经原纤维缠结的探针和染色试剂。
• Substituted Pyran Derivatives
  申请人：Wayne State University

  公开号：US20140309427A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Certain 3,6-disubstituted and 2, 4, 5-trisubstituted pyran derivatives that exhibit potent activity on monoamine transport systems are provided. The 3, 6 and 2, 4, 5 pyrans are useful in probing the effects of their binding to monoamine transporter systems and the corresponding relationships to various afflictions affecting the CNS, or as a treatment for various CNS-related disorders in which the monoamine transport and related systems are implicated.

  提供了在单胺转运系统上表现出强效活性的某些3,6-二取代和2,4,5-三取代吡喃衍生物。这些3,6和2,4,5吡喃物在探究它们与单胺转运体系的结合效应以及与影响中枢神经系统的各种疾病之间的关系，或作为治疗涉及单胺转运和相关系统的各种中枢神经系统相关疾病的方法中是有用的。
• [EN] AMINOSTYRYLBENZOFURAN DERIVATIVES AS INHIBITORS AGAINST BETA-AMYLOID FIBRIL FORMATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOSTYRYLBENZOFURANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FORMATION DE FIBRILLES DE BÊTA-AMYLOÏDE, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：KOREA INST SCI & TECH

  公开号：WO2013147568A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides an aminostyrylbenzofuran compound of Formula (I), and a pharmaceutical composition comprising same. The pharmaceutical composition of the present invention comprising the compound of Formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, an isomer, a hydrate, and a solvate thereof as an active ingredient can be useful for the prevention and treatment of degenerative brain diseases caused by accumulation of beta-amyloid.

  本发明提供了一种式（I）的氨基芳基苯并呋喃化合物，以及包含该化合物的药物组合物。本发明的药物组合物包括式（I）的化合物，药学上可接受的盐，异构体，水合物和溶剂化合物作为活性成分，可用于预防和治疗由β-淀粉样蛋白堆积引起的退行性脑疾病。
• AMINOSTYRYLBENZOFURAN DERIVATIVES AS INHIBITORS AGAINST BETA-AMYLOID FIBRIL FORMATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20150065494A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention provides an aminostyrylbenzofuran compound of Formula (I), and a pharmaceutical composition comprising same. The pharmaceutical composition of the present invention comprising the compound of Formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, an isomer, a hydrate, and a solvate thereof as an active ingredient can be useful for the prevention and treatment of degenerative brain diseases caused by accumulation of beta-amyloid.

  本发明提供了一种式（I）的氨基芳基呋喃化合物，以及包含该化合物的药物组合物。本发明的药物组合物包括式（I）的化合物，药用可接受的盐，异构体，水合物和溶剂化合物作为活性成分，可用于预防和治疗由β-淀粉样蛋白堆积引起的退行性脑疾病。
• Novel Potent Dopamine–Norepinephrine and Triple Reuptake Uptake Inhibitors Based on Asymmetric Pyran Template and Their Molecular Interactions with Monoamine Transporters
  作者：Soumava Santra、Sandhya Kortagere、Seenuvasan Vedachalam、Sanjib Gogoi、Tamara Antonio、Maarten E.A. Reith、Aloke K. Dutta

  DOI：10.1021/acschemneuro.1c00078

  日期：2021.4.21

  We have carried out a structural exploration of (2S,4R,5R)-2-(bis(4-fluorophenyl)methyl)-5-((4-methoxybenzyl)amino)tetrahydro-2H-pyran-4-ol (D-473) to investigate the influence of various functional groups on its aromatic ring, the introduction of heterocyclic aromatic rings, and the alteration of the stereochemistry of functional group on the pyran ring. The novel compounds were tested for their affinities

  我们已经进行了（2的结构勘探小号，4 - [R，5 - [R）-2-（双（4-氟苯基）甲基）-5 - （（4-甲氧基苄基）氨基）四氢-2- ħ吡喃-4- ol (D-473) 研究各种官能团对其芳环的影响，杂环芳环的引入，以及吡喃环上官能团立体化学的改变。通过测量这些新化合物抑制单胺神经递质摄取的效力，测试了它们对大脑中多巴胺转运蛋白 (DAT)、血清素转运蛋白 (SERT) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 的亲和力。我们的研究确定了一些迄今为止已知的最有效的多巴胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂，如D-528和D-529。这些研究还导致开发了有效的三重再摄取抑制剂，例如化合物D-544和D-595。观察到D-473吡喃环上羟基立体化学改变对转运蛋白亲和力的显着影响，表明相互作用的立体特异性偏好。单胺转运蛋白主要结合位点的分子对接研究进一步证实了先导化合物的抑制谱和构效关系。在计算上发现相互