3-ethoxy-5-methoxyphenol | 855839-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-ethoxy-5-methoxyphenol
• 英文别名: 3-Aethoxy-5-methoxy-phenol；Phloroglucin-monomethylaether-monoaethylaether；1-Oxy-3-methoxy-5-aethoxy-benzol
• CAS: 855839-17-7
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: DMBHTCPDJOZKQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.2±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-5-methoxyphenol 、 chromium(lll) acetate 生成 2-ethoxy-6-methoxy-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Spaeth; Wessely, Monatshefte fur Chemie, 1928, vol. 49, p. 235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙烷 、 夫拉美诺 生成 3-ethoxy-5-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Spaeth; Wessely, Monatshefte fur Chemie, 1928, vol. 49, p. 235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cu-Catalyzed asymmetric Friedel–Crafts propargylic alkylation of phenol derivatives
  作者：Long Shao、Xiang-Ping Hu

  DOI：10.1039/c7ob02133j

  日期：——

  A copper-catalyzed asymmetric Friedel–Crafts propargylic alkylation of electron-rich phenol derivatives with a variety of propargylic esters has been described. With Cu(OTf)2 decorated with a chiral tridentate ketimine P,N,N-ligand as the catalyst, asymmetric Friedel–Crafts propargylic alkylation of 3,5-dialkoxyphenol derivatives proceeded smoothly in high yields and with good to excellent enantioselectivities

  已经描述了铜催化的富电子苯酚衍生物与各种炔丙基酯的不对称Friedel-Crafts炔丙基烷基化反应。用手性三齿酮亚胺酮P，N，N-配体作为催化剂装饰的Cu（OTf）2，不对称的Friedel-Crafts 3,5-二烷氧基苯酚衍生物的炔丙基烷基化反应顺利进行，收率很高，对映选择性很好。本研究表明，在苯酚的间位上存在一个富电子取代基对于促进Friedel-Crafts炔丙基烷基化是必不可少的，并且底物在两个3,5-位上均带有两个富电子基团苯酚倾向于提供令人满意的性能。
• Enantioselective and regioselective aza-Friedel–Crafts reaction of electron-rich phenols with isatin-derived ketimines
  作者：Liu Cai、Xiangshuai Liu、Jie Wang、Li Chen、Xin Li、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1039/d0cc04966b

  日期：——

  An efficient asymmetric aza-Friedel–Crafts reaction of phenols with isatin-derived ketimines is described. The reaction, which was promoted by a Bi(OH)3/CPA system, gave a series of chiral 3-amino-2-oxindoles with high yields (up to 99%), excellent enantioselectivities (up to 99%) and moderate to very good regioselectivities (up to 25/1).

  描述了一种有效的不对称氮杂-弗里德尔-克劳夫斯酚与伊斯汀衍生的酮亚胺的反应。由Bi（OH）3 / CPA系统促进的反应产生了一系列手性3-氨基-2-氧吲哚，具有高收率（高达99％），出色的对映选择性（高达99％）和中等至区域选择性非常好（最高25/1）。
• Resin compositions
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0440922B1

  公开（公告）日：1996-03-20
• Spaeth; Wessely, Monatshefte fur Chemie, 1928, vol. 49, p. 235
  作者：Spaeth、Wessely

  DOI：——

  日期：——