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2-(3-Bromophenyl)-6-methoxy-1,3-benzoxazole-4,7-dione | 848564-78-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3-Bromophenyl)-6-methoxy-1,3-benzoxazole-4,7-dione
英文别名
——
2-(3-Bromophenyl)-6-methoxy-1,3-benzoxazole-4,7-dione化学式
CAS
848564-78-3
化学式
C14H8BrNO4
mdl
——
分子量
334.126
InChiKey
KQMQKRLFGMFKDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    511.8±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二甲基乙二胺2-(3-Bromophenyl)-6-methoxy-1,3-benzoxazole-4,7-dione乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以54%的产率得到2-(3-bromophenyl)-6-{[2-(dimethylamino)ethyl]amino}-1,3-benzoxazole-4,7-dione
    参考文献:
    名称:
    由对称的二氨基苯酚和氨基间苯二酚选择性制备5-氨基和6-氨基-1,3-苯并恶唑-4,7-二酮的区域选择性
    摘要:
    分别由2,6-二氨基-4-甲氧基苯酚和2-氨基-5-甲氧基间苯二酚制备区域异构的5-氨基-和6-氨基-1,3-苯并恶唑-4,7-二酮。这些对称的前体具有关于其氨基和羟基取代基彼此反对称的性质。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.01.045
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由对称的二氨基苯酚和氨基间苯二酚选择性制备5-氨基和6-氨基-1,3-苯并恶唑-4,7-二酮的区域选择性
    摘要:
    分别由2,6-二氨基-4-甲氧基苯酚和2-氨基-5-甲氧基间苯二酚制备区域异构的5-氨基-和6-氨基-1,3-苯并恶唑-4,7-二酮。这些对称的前体具有关于其氨基和羟基取代基彼此反对称的性质。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.01.045
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