Oxalsaeure-tert.-butylperester-monochlorid | 7091-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Oxalsaeure-tert.-butylperester-monochlorid
• 英文别名: t-Butylperoxyoxalylchlorid；Tert-butylperoxyoxalyl chloride；tert-butyl 2-chloro-2-oxoethaneperoxoate
• CAS: 7091-95-4
• 化学式: C₆H₉ClO₄
• 分子量: 180.588
• InChiKey: VTSWBJQZIBDXRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oxalsaeure-tert.-butylperester-monochlorid 在 吡啶 作用下， 以 氯苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 Carbonic acid tert-butyl ester 2-tert-butylperoxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schulz, Manfred; Gartz, Jochen; Juengling, Thomas, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 4, p. 589 - 595

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 草酰氯 在 草酰氯 、 ice 作用下， 以 petroleum spirit 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give tert-butylperoxyoxalyl chloride as a colourless oil (16.6 g; 92%) suitable for use in further preparations的产率得到Oxalsaeure-tert.-butylperester-monochlorid
  参考文献：
  名称：

  Process for polymerization using monoperoxyoxalic acid diesters

  摘要：

  本发明涉及一种使用单过氧草酸二酯作为引发剂的氯乙烯单体（VCM）聚合过程。该引发剂具有高度活性，该过程提供了一种在低温和/或短反应时间内高效聚合VCM的方法，而这是目前商业上可用催化剂所无法实现的。

  公开号：

  US04455412A1

文献信息

• Polymerisation of vinyl chloride monomer
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0095860A2

  公开（公告）日：1983-12-07

  The invention concerns a process for the polymerization of vinyl chloride monomer (VCM) using as initiator a diester of monoperoxyoxalic acid. The initiators are highly active and the process provides a method for the efficient polymerization of VCM at lower temperatures and/or for shorter reaction times than can be achieved with the current commercially available catalysts.

  本发明涉及一种氯乙烯单体（VCM）聚合工艺，该工艺使用单过氧草酸二酯作为引发剂。该引发剂具有很高的活性，与目前市售催化剂相比，该工艺提供了一种在较低温度和/或较短反应时间内高效聚合氯乙烯单体的方法。
• Peresters. VI.¹ Ethyl, Benzyl, p-Nitrobenzyl and p-Methoxybenzyl t-Butyl-peroxyoxalates
  作者：Paul D. Bartlett、Richard E. Pincock

  DOI：10.1021/ja01492a056

  日期：1960.4
• SCHULZ, M.;GARTZ, J.;JUENGLING, T., J. PRAKT. CHEM., 1982, 324, N 4, 589-595
  作者：SCHULZ, M.、GARTZ, J.、JUENGLING, T.

  DOI：——

  日期：——
• US4455412A
  申请人：——

  公开号：US4455412A

  公开（公告）日：1984-06-19
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE L'INDAZOLE
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：WO1994005642A1

  公开（公告）日：1994-03-17

  (EN) Compounds of formula (I), wherein R1 is hydrogen, C1-C4alkyl or C3-C6cycloalkyl, R2 is hydrogen, C1-C4alkyl, C3-C6cycloalkyl, benzyl, -CHO, -CH2-O-D, -CO-D, -CO-O-D, -CO-CO-O-D, -S-Y, -SO-Y or -SO2-Y, R3 and R4 are each independently of the other hydrogen, C1-C4alkyl, C3-C6cycloalkyl or C1-C4haloalkyl, E is independently of any other halogen, C1-C4alkoxy, C1-C4alkyl, C1-C4alkylthio, C1-C4haloalkyl, C1-C4haloalkoxy, C1-C4haloalkylthio, cyano or nitro, n is 0, 1, 2 or 3, X is oxygen or sulfur, A is phenyl, naphthyl, substituted phenyl or substituted naphthyl, D is C1-C10alkyl, phenyl or substituted phenyl, Y is C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl, C1-C4cyanoalkyl, (a), (b), (c), phenyl or substituted phenyl, Z is hydrogen, C1-C10alkyl, C1-C4haloalkyl, C1-C10alkoxy, (d), phenyl, phenoxy, substituted phenyl or substituted phenoxy, R14 and R15 are each independently of the other C1-C4 alkyl or C3-C6cycloalkyl, R16 and R17 are each independently of the other C1-C4alkyl, C3-C6cycloalkyl, phenyl or substituted phenyl, R18 is C1-C4alkyl or C3-C6cycloalkyl and R19 and R20 are each independently of the other C1-C4alkyl, C3-C6cycloalkyl, phenyl or substituted phenyl, in free form or in salt form, can be used as agrochemical active ingredients and can be prepared in a manner known $i(per se).(FR) Composés de la formule (I) dans laquelle R1 représente l'hydrogène, un alkyle C1-C4 ou un cycloalkyle C3-C6, R2 représente l'hydrogène, un alkyle C1-C4, un cycloalkyle C3-C6, le benzyle, -CHO, -CH2-O-D, -CO-D, -CO-O-D, -CO-CO-O-D, -S-Y, -SO-Y ou -SO2-Y, R3 et R4 représentent chacun indépendamment de l'autre l'hydrogène, un alkyle C1-C4, un cycloalkyle C3-C6 ou un haloalkyle C1-C4, E représente, indépendamment de tout autre halogène, un alcoxy C1-C4, un alkyle C1-C4, un alkylthio C1-C4, un haloalkyle C1-C4, un haloalcoxy C1-C4, un haloalkylthio C1-C4, cyano ou nitro, n vaut 0, 1, 2 ou 3, X représente l'oxygène ou un sulfure, A représente un phényle, un naphtyle, un phényle substitué ou un naphtyle substitué, D représente un alkyle C1-C10, un phényle ou un phényle substitué, Y représente un alkyle C1-C4, (a), (b), (c), un phényle ou un phényle substitué, Z représente l'hydrogène, un alkyle C1-C10, un haloalkyle C1-C4, un alcoxy C1-C10, (d), un phényle, un phénoxy, un phényle substitué ou un phénoxy substitué, R14 et R15 représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un alkyle C1-C4 ou un cycloalkyle C3-C6, R16 et R17 représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un alkyle C1-C4, un cycloalkyle C3-C6, un phényle ou un phényle substitué, R18 représente un alkyle C1-C4 ou un cycloalkyle C3-C6 et R19 et R20 représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un alkyle C1-C4, un cycloalkyle C3-C6, un phényle ou un phényle substitué, sous forme libre ou sous forme de sel. Ces composés peuvent être utilisés comme ingrédients actifs agrochimiques et peuvent être préparés de manière $i(per se).