(5-甲基环戊烯-1-基)甲醇 | 88125-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (5-甲基环戊烯-1-基)甲醇
• 英文名称: 5-methylcyclopent-1-enylmethanol
• 英文别名: 5-Methyl-1-cyclopentenylmethanol；(5-Methylcyclopent-1-enyl)methanol；(5-methylcyclopenten-1-yl)methanol
• CAS: 88125-84-2
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: HDJDVSIQEWXHND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-甲基环戊烯-1-基)甲醇 在 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 反应 1.33h， 生成 4-(5-methylcyclopent-1-enylmethyl)cyclopentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Barker, Andrew J.; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1901 - 1904

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环戊酮 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (5-甲基环戊烯-1-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Barker, Andrew J.; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1901 - 1904

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Methyl-substituted 1-Cyclopentene-1-carboxylates and Related Compounds
  作者：Akira Takeda、K\={o}ichi Shinhama、Sadao Tsuboi

  DOI：10.1246/bcsj.50.1831

  日期：1977.7

  The treatment of methyl-substituted 1-chloro-2-oxo-1-cyclohexanecarboxylic esters (7a–e) with anhydrous Na2CO3 in refluxing xylene gave the corresponding methyl-substituted 1-cyclopentene-1-carboxylic esters (1a–e). Several intermediates important in the synthesis of natural products, such as 4,4-dimethyl-1-cyclopentene-1-carbaldehyde (9), 5-methyl-1-cyclopentene-1-carbaldehyde (12), α-(3-methyl-1

  在回流的二甲苯中用无水 Na2CO3 处理甲基取代的 1-氯-2-氧代-1-环己烷羧酸酯（7a-e）得到相应的甲基取代的 1-环戊烯-1-羧酸酯（1a-e）。天然产物合成中的几种重要中间体，如 4,4-二甲基-1-环戊烯-1-甲醛 (9)、5-甲基-1-环戊烯-1-甲醛 (12)、α-(3-甲基-1-环戊烯基)丙酸(16)和2-甲基-3-氧代-1-环戊烯-1-羧酸乙酯(17)已分别从酯1e、1d、1b和1a开始制备。
• A Stereoselective Synthesis of (−)-Isoiridomyrmecin. Application of the Asymmetric Aza-Claisen Rearrangement
  作者：Tetsuto Tsunoda、Shinji Tatsuki、Kazuko Kataoka、Shô Itô

  DOI：10.1246/cl.1994.543

  日期：1994.3

  (−)-Isoiridomyrmecin was synthesized stereoselectively in 6 steps starting from 1-hydroxymethyl-5-methylcyclopentene and utilizing tlle asymmetric aza-Claisen rearrangement as a key step.

  (-)-Isoiridomyrmecin 从 1-羟甲基-5-甲基环戊烯开始，以 6 步立体选择性合成，并利用不对称氮杂-克莱森重排作为关键步骤。
• Process for isolating the antiviral agent [1S-(1alpha, 3alpha, 4beta)]-2-amino-1,9-dihydro-9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]-6H-purin-6-one
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2433941A1

  公开（公告）日：2012-03-28

  The invention refers to a method for isolating entecavir or an entecavir intermediate from a diluted mixture, the diluted mixture comprising entecavir and water or a mixture comprising an entecavir intermediate and other process reagents comprising: (a) adsorbing the diluted mixture onto a hydrophobic resin bed; (b) washing the resin bed with water to remove salt; and (c) eluting the entecavir or entecavir intermediate from the resin bed with an organic solvent.

  本发明涉及一种从稀释混合物中分离恩替卡韦或恩替卡韦中间体的方法，稀释混合物包括恩替卡韦和水或由恩替卡韦中间体和其他工艺试剂组成的混合物，该方法包括： (a) 将稀释混合物吸附在疏水性树脂床上； (b) 用水洗树脂床以除去盐分；以及 (c) 用有机溶剂洗脱树脂床中的恩替卡韦或恩替卡韦中间体。
• Barker, Andrew J.; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1901 - 1904
  作者：Barker, Andrew J.、Pattenden, Gerald

  DOI：——

  日期：——