2-butyl-2-methyl-1-cyclopentanone | 72653-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-butyl-2-methyl-1-cyclopentanone
• 英文别名: 2-butyl-2-methylcyclopentan-1-one；2-Butyl-2-methylcyclopentanone；2-n-Butyl-2-methyl-cyclopentanon
• CAS: 72653-69-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: BHZMOBULGABXTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环戊酮 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-butyl-2-methyl-1-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Groth, Ulrich; Huhn, Thomas; Richter, Norbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 1, p. 49 - 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• α-alkylation and α-alkylidenation of carbonyl compounds by o-silylated enolate phenylthioalkylation
  作者：Ian Paterson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86667-9

  日期：1988.1

  For many reactions next to a carbonyl group, the use of O-silylated enolate chemistry offers improvements in yield and selectivity over the corresponding reactions of Group I metal enolates. In the case of α-alkylation of carbonyl compounds, Lewis-acid (TiCL4 or ZnBr2) promoted phenylthioalkylation of O-silylated enolates 3 by α-chlorosulphides 4 (R3=H, Me, Prn, Pri, But, and Me3Si), followed by reductive

  对于羰基旁边的许多反应，使用O-甲硅烷基化的烯醇盐化学方法比第I组金属烯醇盐的相应反应提供了更高的产率和选择性。在羰基化合物，路易斯酸（的TiCl 4的α-烷基化的情况下，4或ZnBr 2）促进了phenylthioalkylation ö -silylated烯醇化物3由α-chlorosulphides 4（R 3 = H，Me中，镨Ñ，镨我，卜吨，和Me 3 Si），然后通过阮内镍从5→6进行还原性硫去除，被认为是此合成上重要的CC键形成步骤的可靠方法。一种替代硫消除途径经由5→7的亚砜可使羰基化合物进行区域和立体控制的α-亚烷基化。苯硫基烷基化反应适用于酮，醛，酯和内酯。
• Iridium(I)-Catalyzed Intramolecular Hydrocarbonation of Alkenes: Efficient Access to Cyclic Systems Bearing Quaternary Stereocenters
  作者：David F. Fernández、Moisés Gulías、José L. Mascareñas、Fernando López

  DOI：10.1002/anie.201705105

  日期：2017.8.1

  wide variety of cyclic systems featuring methyl-substituted quaternary stereocenters is described. The method relies on the use of a cationic IrI–bisphosphine catalyst, which promotes a carboxamide-assisted activation of an olefinic C(sp2)−H bond followed by exo-cyclization to a tethered 1,1-disubstituted alkene. The extension of the method to aromatic and heteroaromatic C−H bonds, as well as developments

  描述了一种催化，多功能且原子经济的CH功能化过程，该过程提供了多种以甲基取代的季位立体中心为特征的环状系统。该方法依赖于使用阳离子Ir I-双膦催化剂，该催化剂可促进羧酰胺辅助的烯烃C（sp 2）-H键的活化，然后外环化成束缚的1，1-二取代的烯烃。还介绍了该方法对芳族和杂芳族CH键的扩展以及对映选择性变体的开发。
• 2-mercaptocyclopentanecarboxylic acid compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Gloanec Philippe

  公开号：US20100330064A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of formula (I): wherein: R 1 represents a hydrogen atom or a group of formula COR 4 , or R 1 represents a group of formula (A): R 2 represents a group of formula NR 5 R 6 , or R 2 represents a nitrogen-containing heterocyclic group, an aryl group or a heteroaryl group, R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group, m represents an integer between 1 and 6 inclusive, n represents 0, 1 or 2, their optical isomers, and also addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful in treating and/or preventing thrombotic events.

  化合物的式子为（I）：其中：R1代表氢原子或COR4的式子，或者R1代表式子（A）的一组：R2代表式子NR5R6的一组，或者R2代表一种含氮杂环基团、芳基团或杂环芳基团，R3代表氢原子或烷基团，m为1到6之间的整数，n为0、1或2，它们的光学异构体，以及它们与药学上可接受的酸的加成盐。含有这些化合物的药物可以用于治疗和/或预防血栓事件。
• Indirect electroreduction of 2-alkyl-2-(bromomethyl)cycloalkanones with cobaloxime to form 3-alkyl-2-alkenones via 1,2-acyl migration
  作者：Tsutomu Inokuchi、Michihiro Tsuji、Hiroyuki Kawafuchi、Sigeru Torii

  DOI：10.1021/jo00020a045

  日期：1991.9
• PATERSON I.; FLEMING I., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 23, 2179-2182
  作者：PATERSON I.、 FLEMING I.

  DOI：——

  日期：——