2-(trimethylsilyl)ethyl 5,6-dibromo-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate | 1426243-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 5,6-dibromo-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate
• CAS: 1426243-13-1
• 化学式: C₁₅H₁₇Br₂NO₃Si
• 分子量: 447.198
• InChiKey: OXUDUMLAVFVQIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 5,6-dibromo-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate 、 二苯氧基磷基乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.25h， 以81%的产率得到(Z)-2-(trimethylsilyl)ethyl 5,6-dibromo-3-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of kottamide E

  摘要：

  报告首次合成了一种海洋天然产物 Kottamide E，它含有一个通过 (Z) 烯酰胺与不寻常的含 1,2 二硫环戊烷的氨基酸连接的 5,6 二溴吲哚。

  DOI：

  10.1039/c3cc39062d
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二溴吲哚-3-甲醛 、 对硝基苯基三甲基硅乙基碳酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.33h， 以95%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl 5,6-dibromo-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of kottamide E

  摘要：

  报告首次合成了一种海洋天然产物 Kottamide E，它含有一个通过 (Z) 烯酰胺与不寻常的含 1,2 二硫环戊烷的氨基酸连接的 5,6 二溴吲哚。

  DOI：

  10.1039/c3cc39062d