methyl 2,10,4,8-propane-1,3-diylidene-5H-1,11-benzodiazacyclotridecine-6-carboxylate | 91306-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: methyl 2,10,4,8-propane-1,3-diylidene-5H-1,11-benzodiazacyclotridecine-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 2,9-diazapentacyclo[14.3.1.03,8.010,19.012,17]icosa-1,3,5,7,9,11,13,16(20)-octaene-14-carboxylate
• CAS: 91306-08-0
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 316.359
• InChiKey: OZFPVHMJHDQQDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 5-bromo-6,7-dihydro-2,10,4,8-propane-1,3-diylidene-5H-1,11-benzodiazacyclotridecine-6,6-dicarboxylate 在 lithium chloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以48%的产率得到methyl 2,10,4,8-propane-1,3-diylidene-5H-1,11-benzodiazacyclotridecine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由4,6-二溴甲基-5,2,8-亚乙炔基-5 H -1,9-苯并二氮杂环十一碳烯合成苯并二氮杂[14]环戊烯

  摘要：

  在碱性条件下，4,6-二溴甲基-5,2,8-亚乙基亚基-5 H -1,9-苯并二氮杂环十一碳烯与丙二酸二甲酯反应，得到6,7-二氢-2,10,4,8-丙烷-1二甲基，3-二亚甲基-5 H -1,11-苯并二氮杂环十三癸-6,6-二羧酸酯。在二甲基甲酰胺-水中用氯化锂对该二酯进行脱甲氧基羰基化，得到差向异构单酯。5-溴-6,7-二氢-2,10,4,8-丙烷-1,3-二亚甲基-5 H -1,11-苯并重氮环十三碳-6,6-二碳-氧羰基二甲基化物与氯化锂的反应二甲基甲酰胺-水制得2,10,4,8-丙烷-1,3-二亚甲基-5 H-苯并二氮杂环十三癸-6-羧酸酯。4,6-二溴甲基-5,2,8-亚乙基亚基-5 H的反应在碱性条件下，将-1,9-苯并二氮杂环十一碳烯与四甲基乙烷-1,1,2,2-四羧酸酯制得四甲基5,6,7,8-四氢-2,11,4,9-丙烷-1,3-二亚甲基-1 ，2-苯并二氮杂环十四烷-6

  DOI：

  10.1039/p19840000761

文献信息

• Dordor, Isabelle M.; Mellor, John M.; Kennewell, Peter D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 871 - 874
  作者：Dordor, Isabelle M.、Mellor, John M.、Kennewell, Peter D.

  DOI：——

  日期：——
• MELLOR, J. M.;PATHIRANA, RANJITH, N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 4, 761-767
  作者：MELLOR, J. M.、PATHIRANA, RANJITH, N.

  DOI：——

  日期：——
• DORDOR, I. M.;MELLOR, J. M.;KENNEWELL, P. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 4, 871-873
  作者：DORDOR, I. M.、MELLOR, J. M.、KENNEWELL, P. D.

  DOI：——

  日期：——