(1R,2R)-methyl 2-(hydroxymethyl)cyclobutanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-methyl 2-(hydroxymethyl)cyclobutanecarboxylate
• 英文别名: Trans-2-Hydroxymethyl-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester；methyl (1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclobutane-1-carboxylate
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: HVAGTCIDQYNDNN-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-methyl 2-(hydroxymethyl)cyclobutanecarboxylate 在 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-[(1R,2R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclobutyl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING MCL1 INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE MCL1

  摘要：

  本公开提供了制备MCL1抑制剂或其盐及相关关键中间体的方法。

  公开号：

  WO2021108254A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl trans-1,2-cyclobutanedicarboxylate 在 dimethyl sulfide borane 、 lipozyme CALB L 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R,2R)-methyl 2-(hydroxymethyl)cyclobutanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING MCL1 INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE MCL1

  摘要：

  本公开提供了制备MCL1抑制剂或其盐及相关关键中间体的方法。

  公开号：

  WO2021108254A1

文献信息

• Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09273058B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式(I)的化合物： 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性，使其作为抗肿瘤剂具有用途。
• Benzoyl-piperidine derivatives as dual modulators of the 5-HT2A and D3 receptors
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20070197531A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to compounds of the general formula as dual modulators of the 5-HT 2a and D 3 receptors useful against CNS disorders, wherein A, R 1 , R 2 , n, p, q and r are as defined in the specification.

  本发明涉及一般公式的化合物，作为5-HT2a和D3受体的双重调节剂，用于对抗中枢神经系统疾病，其中A、R1、R2、n、p、q和r的定义如规范中所述。
• BENZOYL-PIPERIDINE DERIVATIVES AS DUAL MODULATORS OF THE 5-HT2A AND D3 RECEPTORS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20120004208A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to compounds of the general formula as dual modulators of the 5-HT 2a and D 3 receptors useful against CNS disorders, wherein A, R 1 , R 2 , n, p, q and r are as defined in the specification.

  本发明涉及一般式化合物作为5-HT2a和D3受体的双重调节剂，对中枢神经系统疾病有用，其中A、R1、R2、n、p、q和r如规范中所定义。
• NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLO-PIPERAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150133428A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物抑制蛋白激酶活性，因此具有作为抗癌剂的用途。
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING MACROCYCLIC MCL1 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE MCL1 MACROCYCLIQUES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022108984A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The invention relates in particular to methods and intermediates for the synthesis of Compound 1 that inhibits MCL1 and is useful in the treatment of cancers.

  本发明特别涉及用于合成抑制MCL1并可用于癌症治疗的化合物1的方法和中间体。