2-((diphenylphosphino)methyl)-1-methyl-1H-imidazolin | 230621-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((diphenylphosphino)methyl)-1-methyl-1H-imidazolin
• 英文别名: 2-(diphenylphosphinomethyl)-1-methylimidazole；(1-Methylimidazol-2-yl)methyl-diphenylphosphane
• CAS: 230621-89-3
• 化学式: C₁₇H₁₇N₂P
• 分子量: 280.309
• InChiKey: SKRKNXDTYCWJAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((diphenylphosphino)methyl)-1-methyl-1H-imidazolin 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Jalil, M. Abdul; Fujinami, Shuhei; Senda, Hitoshi, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 10, p. 1655 - 1661

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基咪唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-((diphenylphosphino)methyl)-1-methyl-1H-imidazolin
  参考文献：
  名称：

  膦-咪唑基配体可有效地钌催化羧酸酯加氢反应

  摘要：

  提出了高产率的膦-咪唑基配体1和2的合成。与[{Ru（苯）Cl 2 } 2 ]结合，配体1c和1e形成有效的催化剂体系，用于将各种羧酸酯选择性加氢成它们相应的伯醇。此外，通过X射线晶体学测定了具有配体1b，1c，1d和1e的四种钌配合物的结构，其显示出根据配体结构的不同配位模式的形成。

  DOI：

  10.1002/chem.201200408

文献信息

• Ruthenium/Imidazolylphosphine Catalysis: Hydrogenation of Aliphatic and Aromatic Nitriles to Form Amines
  作者：Svenja Werkmeister、Kathrin Junge、Bianca Wendt、Anke Spannenberg、Haijun Jiao、Christoph Bornschein、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201303989

  日期：2014.4.7

  A convenient and efficient catalyst system for the hydrogenation of aliphatic nitriles towards the corresponding primary amines in high to excellent yields is presented. In addition, aromatic nitriles are reduced smoothly, too. The use of low catalyst loadings and molecular hydrogen make this protocol an attractive methodology.

  提出了一种方便高效的催化剂体系，用于将脂肪族腈高产率地转化为相应的伯胺。另外，芳香族腈也被顺畅地还原。低催化剂用量和分子氢的使用使该方案成为一种有吸引力的方法。