1,6-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-1-ium iodide | 15639-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,6-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-1-ium iodide
• 英文别名: 6-Methyl-imidazo<1,2-a>pyridin-1-methoiodid；1,6-Dimethyl-imidazo<1.2-a>pyridinium iodid；1,6-Dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-4-ium;iodide；1,6-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-4-ium;iodide
• CAS: 15639-32-4
• 化学式: C₉H₁₁N₂*I
• 分子量: 274.104
• InChiKey: ZDAMNDPGIZBDBP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.92
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-1-ium iodide 在 Amberlite IRN₇₈ OH hydroxide form 作用下， 生成 1,6-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-1-ium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  US2024300820A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基咪唑 在 正丁基锂 、 硫酸 、 氢碘酸 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 1,6-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  Boehme, Roswitha; Rotscheidt, Klaus; Breitmaier, Eberhard, Synthesis, 1989, # 2, p. 109 - 113

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transmission d'un effet stérique péri à travers un noyau hétéroaromatique—II
  作者：G. Maury、C. Pigiere

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97720-8

  日期：1981.1

  The quantitative nucleophilic reactivity of alkyl and dialkylimidazo [1,2-a] pyridines towards methyl iodide is described. In the series of monomethyl derivatives the 7-methyl compound is the most activated and the 8-methyl compound the most deactivated. The effects of two alkyl substituants on the rate of alkylation are additive in the absence of intramolecular steric interaction. On the contrary a

  描述了烷基和二烷基咪唑并[1,2-a]吡啶对甲基碘的定量亲核反应性。在一系列单甲基衍生物中，最活化的是7-甲基化合物，最失活的是8-甲基化合物。在不存在分子内空间相互作用的情况下，两种烷基取代基对烷基化速率的影响是加和的。相反，对于周围的二取代的衍生物观察到N 1的失活，并且该失活随着取代基的大小而增加。提出了这些电子和空间效应的解释。