4-ethyl-2,6-diformylphenol | 69740-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethyl-2,6-diformylphenol
• 英文别名: 2,6-diformyl-4-ethylphenol；5-Ethyl-2-hydroxybenzene-1,3-dicarbaldehyde
• CAS: 69740-86-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• mdl: MFCD01142865
• 分子量: 178.188
• InChiKey: XIIDEQJBJLXAHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-2,6-diformylphenol 在 copper(II) perchlorate hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三桥联μ-苯氧双（羧酸盐）和双桥μ-苯氧-μ1,1-叠氮化物/μ-甲醇二铜（II）配合物：合成，结构，磁化学，光谱学和儿茶酚酶活性

  摘要：

  本文的工作介绍了七种三桥联μ-苯氧基-双（μ-羧酸盐）dicopper（II）配合物的合成，表征，晶体结构，儿茶酚酶活性，电喷雾电离质谱（ESI-MS阳性）和磁性。的Cu II 2 L（μ-HCOO）2 ]（CLO 4）·CH 3 OH（1），[铜II 2 L（μ-CH 3 COO）2 ]（CLO 4）（2），[铜II 2大号（μ-CCL 3 COO）2（H 2 O）]（CLO 4）（3），[铜II2 L（μ-CH 3 CH 2 COO）2 ]（CLO 4）（4），[铜II 2 L（μ-CH 3 CH 2 CH 2 COO）2 ]（CLO 4）（5），[铜II 2 L（μ-PhCOO）2 ]（ClO 4）·CH 3 CN（6）和[Cu II 2 L（μ- o- ClPhCOO）2 ]（ClO 4）（7），一个双桥μ-phenoxo- μ 1,1 -叠氮化物系统[铜II 2 L（μ 1,1 -N

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.10.050
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-2,6-bis(hydroxymethyl)phenol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到4-ethyl-2,6-diformylphenol
  参考文献：
  名称：

  一种新型卟啉衍生物及其金属配合物：电化学、光致发光、热、DNA 结合和超氧化物歧化酶活性研究

  摘要：

  摘要 本研究合成了一种新型卟啉-席夫碱配体(L)及其金属配合物(Cu(II)、Fe(III)、Mn(III)、Pt(II)和Zn(II))。在碱性介质中由 4-乙基苯酚和甲醛合成原料 4-乙基-2,6-双(羟甲基)苯酚 (A)。然后将化合物(A)氧化成4-乙基-2，6-二甲酰基苯酚(B)。起始化合物(A)和(B)以单晶形式获得。化合物(A)和(B)的结构通过X射线晶体学技术确定。卟啉配体（L）及其金属配合物通过分析和光谱方法进行了表征。研究了合成化合物的电子、电化学和热性能。研究了卟啉席夫碱复合物的超氧化物歧化酶活性 (SOD) 并讨论了结果。此外，复合物的 DNA（鱼精子 FSdsDNA）结合研究是使用 UV-vis 光谱进行的。与溴化乙锭 (EB) 的竞争研究表明，这些化合物通过嵌入方式与 DNA 有效相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.10.013

文献信息

• Syntheses, crystal structures and magnetic properties of two mixed-valence Co(<scp>iii</scp>)Co(<scp>ii</scp>) compounds derived from Schiff base ligands: field-supported single-ion-magnet behavior with easy-plane anisotropy
  作者：Shuvankar Mandal、Suraj Mondal、Cyril Rajnák、Ján Titiš、Roman Boča、Sasankasekhar Mohanta

  DOI：10.1039/c7dt02455j

  日期：——

  1-azide dinuclear CoIIICoII complexes [CoIII(N3)2L1(μ1,1-N3)CoII(N3)]·MeOH (1) and [CoIII(N3)2L2(μ1,1-N3)CoII(N3)]·MeOH (2) (HL1 and HL2 are two Schiff base ligands having N2O–N2O compartments) both possess one hexacoordinate Co(III) and one pentacoordinate Co(II) center. DC magnetic susceptibility and magnetization measurements show an appreciable amount of positive magnetic anisotropy (D/hc ∼ 40 cm−1)

  两个μ-phenoxo-μ 1,1 -叠氮化物的双核钴III钴II络合物[CO III（N 3）2大号1（μ 1,1 -N 3）钴II（N 3）]·甲醇（1）和[ Co III（N 3）2 L 2（μ1,1 -N 3）Co II（N 3）]·MeOH（2）（HL 1和HL 2是两个具有N 2 O–N 2的席夫碱配体O隔室）都具有一个六坐标Co（III）和一个五坐标Co（II）中心。直流磁化率和磁化强度测量显示出可观的正磁各向异性（D / hc〜40 cm -1），这也由头算CASSCF计算得到了证实。的交流磁化率的测量1表明，它显示出缓慢的磁弛豫具有两个松弛通道。外部磁场支持低频（LF）通道，该通道在加热时比高频（HF）分支逐渐散逸。在T = 1.9 K时，弛豫时间慢至τ = 255 ms，而B DC = 0.6 T，其中LF摩尔分数为69％。配合物2还显示具有两个弛豫通道的类似磁场支持的慢磁弛豫。
• Syntheses, Crystal Structures, and Magnetic Properties of a Series of Defect‐Dicubane Tetranickel(II) Systems with Variable, Mixed, and Interchangeable µ ₃ ‐Core Ligands
  作者：Shuvayan Roy、Hazel A. Sparkes、Sasankasekhar Mohanta

  DOI：10.1002/ejic.201900649

  日期：2019.11.24

  The article describes syntheses, crystal structures and magnetic properties of six defective dicubane type NiII4 clusters of compositions [NiII4(HL1)2(µ3‐X)2(µ1,1‐N3)2(µ1,3‐carboxylato)2]·nH2O (1, X = OMe–, carboxylato = o‐benzoylbenzoato, n = 0; 2, X = (OMe–)0.83(N3–)0.17}, carboxylato = phenyl acetato, n = 2; 3, X = (OMe–)0.80(N3–)0.20}, carboxylato = salicylato, n = 0; 4, X = OH–, carboxylato

  本文介绍了六种缺陷的Dicubane型Ni II 4簇组成[Ni II 4（HL 1）2（µ 3 -X）2（µ 1,1 -N 3）2（µ 1 ，3-羧酰胺基）2 ] · n H 2 O（1，X = OMe –，羧基=邻苯甲酰苯并，n = 0; 2，X = （OMe –）0.83（N 3–）0.17 }，羧基=乙酰丙酮，n = 2；3，X = （OMe –）0.80（N 3 –）0.20 }，羧基=水杨酸酯，n = 0；4，X = OH - ，羧酸根= Õ -benzoylbenzoato，Ñ = 2; 5，X = （N 3 - ）0.58（OME - ）0.42 }，羧酸根= Õ -benzoylbenzoato，Ñ = 2）和[镍II 4（HL 1）2（µ 1,1,1 -N 3）2（µ 1,1 -N 3）2（N 3）2（H 2 O）2 ] · 4DMF（6），其中H 2 L 1是2-甲酰基-6-6
• Syntheses, crystal structures, magnetochemistry and electrochemistry of macrocyclic dicopper(II) complexes: Monodentate behavior of a potentially chelating ligand
  作者：Arpita Jana、Sasankasekhar Mohanta

  DOI：10.1016/j.ica.2013.05.039

  日期：2013.8

  The syntheses, characterization, crystal and molecular structures, magnetochemistry and electrochemistry of four diphenoxo-bridged dicopper(II) compounds derived from four Robson type tetraiminodiphenolate macrocyclic ligands are presented here. Three of the complexes, [CuII2L1(ClO4)2] (1), [CuII2L2(ClO4)2] (2) and [CuII2L3(ClO4)2] (3), are derived from three macrocyclic ligands H2L1/H2L2/H2L3 having

  本文介绍了衍生自四个Robson型四亚氨基二酚盐大环配体的四个苯酚桥联的Dicopper（II）化合物的合成，表征，晶体和分子结构，磁化学和电化学。三种配合物[Cu II 2 L 1（ClO 4）2 ]（1），[Cu II 2 L 2（ClO 4）2 ]（2）和[Cu II 2 L 3（ClO 4）2 ]（3），衍生自三个大环配体H 2 L1 / H 2 L 2 / H 2 L 3具有4-乙基-2,6-二甲酰基苯酚作为醛组分和乙二胺/ 1,1-二甲基乙二胺/反-1,2-二氨基环己烷作为二胺组分。剩余的系统[Cu II 2 L 4（MD-邻苯二甲酸酯）2 ]·2H 2 O（4 ; MD-邻苯二甲酸酯= 4-甲基-2,6-二甲酰苯酚），是由H 2 L 4衍生而来的。 4-甲基-2,6-二甲酰基苯酚和2,2-二甲基-1,3-二氨基丙烷的缩合产物。化合物1 - 3中的单斜结晶P2 1 / c系统，而4的晶体系统是三斜P1
• Unprecedented dinuclear Robson type macrocyclic complexes having two +<scp>iii</scp>metal ions in two compartments and the role of the diimino moiety on the stability of metal ion oxidation states
  作者：Leena Mandal、Sasankasekhar Mohanta

  DOI：10.1039/c4dt01647e

  日期：——

  On changing the diamine component of the corresponding macrocycle from 1,3-diaminopropane to 2,2-dimethyl-1,3-diaminopropane, but otherwise following the similar reaction procedure (both direct and template), the CoIIICoII compounds [CoIIICoIILMe–Me2pn(N3)3]·2H2O (5), [CoIIICoIILEt–Me2pn(N3)3]·H2O (6), [CoIIICoIILMe–Me2pn(N3)3]·0.5MeCN·0.27H2O (5A; Inorg. Chim. Acta, 2014, 412, 38) and [CoIIICoIILEt–Me2pn(N3)3]·MeCN

  在具有四个的合成，表征，晶体结构和儿茶酚氧化酶活性这个调查交易的工作diphenoxo桥接钴III钴III的组合物的化合物[CO III钴III大号ME-PN（N 3）4 ]·6H 2 O（1），[Co III Co III L Me–pn（N 3）4 ]·4H 2 O（2），[Co III Co III L Et–pn（N 3）4 ]·3.5H 2O（3）和[Co III Co III L Et-pn（N 3）4 ]·CH 3 CN·2.5H 2 O（4），以及两种由二苯氧基桥连的Co III Co II化合物，其组成为[Co III Co II L Me–Me2pn（N 3）3 ]·2H 2 O（5）和[Co III Co II L Et–Me2pn（N 3）3 ]·H 2 O（6）。在这些化合物中，H 2 L Me–pn，H 2 L Et–pn，H 2 L Me–Me2pn和H 2 L
• Dinuclear mixed-valence CoIIICoII complexes derived from a macrocyclic ligand: unique example of a CoIIICoII complex showing catecholase activity
  作者：Samit Majumder、Suraj Mondal、Pascale Lemoine、Sasankasekhar Mohanta

  DOI：10.1039/c2dt32629a

  日期：——

  substrate, the catecholase activity of all the three complexes has been checked in methanol/acetonitrile/N,N-dimethyl formamide. While 2 and 3 are inactive, complex 1 shows catecholase activity with turnover numbers of 482.16 h−1 and 45.38 h−1 in acetonitrile and methanol, respectively. Electrospray ionization mass (ESI-MS positive) spectra of complexes 1–3 have been recorded in acetonitrile solutions

  本文的工作介绍了三种组成[Co III Co II L（N 3）3的混合价双核Co III Co II配合物的合成，表征，儿茶酚酶活性和电喷雾电离质谱（ESI-MS阳性）研究。]·CH 3 CN（1），[CO III钴II L（OCN）3 ]·CH 3 CN（2），和[CO III钴II L（μ-CH 3 COO）2 ]（CLO 4）（3），由四亚氨基二酚盐大环配体H 2 L衍生，经[2 + 2]缩合4-乙基-2,6-二甲酰基苯酚和2,2'-二甲基-1,3-二氨基丙烷。而1和2是diphenoxo桥连，3是一个heterobridged双（μ-phenoxo）双（μ-乙酸酯）系统。利用3,5-二叔丁基邻苯二酚以（3,5-DTBCH 2）为底物，已在甲醇/乙腈/N，N-二甲基甲酰胺。虽然2和3处于非活性状态，但复合物1的邻苯二酚酶活性显示，其代谢周期数为482.16 h -1和45.38 h