2--2-methyl-1-propanol | 148857-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2--2-methyl-1-propanol
• 英文别名: 4-Chloro-2-[(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)amino]-1-nitrobenzene；2-[N-(5-Chloro-2-nitrophenyl)]amino-2-methyl-1-propanol；2-(5-chloro-2-nitroanilino)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 148857-91-4
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 244.678
• InChiKey: QFLNZIHUAICVQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2--2-methyl-1-propanol 在 jones reagent 、 titanium(III) chloride 、 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 Phosphoric acid 6-chloro-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl ester diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  High-Affinity Partial Agonist Imidazo[1,5-a]quinoxaline Amides, Carbamates, and Ureas at the γ-Aminobutyric Acid A/Benzodiazepine Receptor Complex

  摘要：

  A series of imidazo[1,5-alpha]quinoxaline amides, carbamates, and ureas which have high affinity for the gamma-aminobutyric acid A/benzodiazepine receptor complex was developed. Compounds within this class have varying efficacies racing from antagonists to full agonists. However, most analogs were found to be partial agonists as indicated by [S-35]TBPS and Cl- current ratios. Many of these compounds were also effective in antagonizing metrazole-induced seizures in accordance with anticonvulsant and possible anxiolytic activity. Selected quinoxalines displayed limited benzodiazepine-type side effects such as ethanol potentiation and physical dependence in animal models. Dimethylamino urea 41 emerged as the most interesting analog, having a partial agonist profile in vitro while possessing useful activity in animal models of anxiety such as the Vogel and Geller assays. In accordance with its partial agonist profile, 41 was devoid of typical benzodiazepine side effects.

  DOI：

  10.1021/jm940765f
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯硝基苯 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 68.0h， 以gives the desired product sufficiently pure (>90%)的产率得到2--2-methyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  4,5-cyclicimidazo[1,5-A]quinoxalines

  摘要：

  本发明揭示了不含内环羰基的咪唑[1,5-a]喹啉(I) ##STR1## 作为抗焦虑和镇静/催眠剂使用。

  公开号：

  US05668282A1

文献信息

• 1-benzenesulfonyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one derivatives
  申请人：Sanofi

  公开号：US05585394A1

  公开（公告）日：1996-12-17

  The present invention relates to 1-benzenesulfonyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one derivatives of the formula: ##STR1## to their preparation and to the pharmaceutical compositions in which they are present. These derivatives have an affinity for the vasopressin and oxytocin receptors.

  本发明涉及1-苯磺酰基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物的公式如下：##STR1## 以及它们的制备方法和它们所在的药物组合物。这些衍生物对利尿素和催产素受体具有亲和力。
• Imidazo[1,5-A]quinoxalines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05541324A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  An invention relating to Imidazo[1,5-a]quinoxalines (I) ##STR1## which do not contain an endocyclic carbonyl group and which are useful as anxiolytic and sedative/hypnotic agents.

  一种涉及咪唑并[1,5-a]喹喔啉(I)的发明，不含内环羰基，并且可用作抗焦虑和镇静/催眠剂。
• 4,5-cyclicimidazo[1,5-A]quinoxalines
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05668282A1

  公开（公告）日：1997-09-16

  The invention discloses imidazo[1,5-a]quinoxalines (I) ##STR1## which do not contain an endocyclic carbonyl group that are useful as anxiolytic and sedative/hypnotic agents.

  本发明揭示了不含内环羰基的咪唑[1,5-a]喹啉(I) ##STR1## 作为抗焦虑和镇静/催眠剂使用。
• 5,6-cyclicimidazo [1,5-a] Quinoxalines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05574038A1

  公开（公告）日：1996-11-12

  The invention discloses imidazo[1,5-a]quinoxalines (I) ##STR1## which do not contain an endocyclic carbonyl group that are useful as anxiolytic and sedative/hypnotic agents.

  本发明揭示了不含内环羰基的咪唑并[1,5-a]喹啉(I) ##STR1## 作为抗焦虑和镇静/催眠剂。
• Dérivés de 1-benzènesulfonyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one, leur préparation, les compositions pharmaceutiques en contenant
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0636614A1

  公开（公告）日：1995-02-01

  La présente invention concerne des dérivés de 1-benzènesulfonyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one de formule : leur préparation et les compositions pharmaceutiques en contenant. Ces composés ont une affinité pour les récepteurs de la vasopressine et de l'ocytocine.

  本发明涉及式.1-苯磺酰基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物： 及其制备方法和含有它们的药物组合物。 这些化合物对血管加压素和催产素受体具有亲和力。