methyl (3-methoxycarbonylpyrazolo<1,5-a>pyridine-2-yl)acetate | 61860-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: methyl (3-methoxycarbonylpyrazolo<1,5-a>pyridine-2-yl)acetate
• 英文别名: 2-methoxycarbonylmethyl-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester；Methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 61860-44-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄
• 分子量: 248.238
• InChiKey: JLWFAMWFDGVOCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3-methoxycarbonylpyrazolo<1,5-a>pyridine-2-yl)acetate 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(2-hydroxy-1-methylethyl)-3-propionylpyrazolo<1,5-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Metabolites and Related Compounds of 3-Isobutyryl-2-isopropylpyrazolo (1,5-a) pyridine (Ibudilast). I. Metabolites of Alkyl Side Chains.

  摘要：

  3-异丁酰-2-异丙基吡唑并[1, 5-α]吡啶（ibudilast）具有大量的代谢物。为了明确这些代谢物的真实身份，我们准备了一系列正品参考化合物，即具有单羟基和双羟基烷基侧链以及羧基烷基侧链的新型吡唑并[1, 5-α]吡啶衍生物。这些结果得出结论，吡唑并[1, 5-α]吡啶在3位的反应受电子供给效应和桥头氮的弱碱性影响。基于这些结果，我们能够建立一种在吡唑并[1, 5-α]吡啶的烷基侧链中引入功能团的方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.631
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 、 1-氨基吡啶碘 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到methyl (3-methoxycarbonylpyrazolo<1,5-a>pyridine-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  融合的氮杂吲哚衍生物：分子设计，合成和体外药理学，可产生优先的多巴胺D3受体激动剂FAUC 725。

  摘要：

  基于分子静电势图相似性的计算研究启动了三环目标化合物1（FAUC 725）和2的合成。针对多巴胺受体亚型D1，D2（长），D2（短），D3和D4的受体结合研究结果表明，氮杂吲哚1的D3亲和力（K（i）= 0.54 nM）与普拉克索铅相似，并且选择性比D2和D4高。有丝分裂发生实验表明D3选择性二丙胺1的实质内在活性。基于（S）-3-PPP的结构，导致测试化合物2的生物等位取代和构象限制无效。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00390-6

文献信息

• 2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-YL-2,7-DIAZASPIRO[3.5] NONANE DERIVATIVES
  申请人：Bhattacharya Samit K.

  公开号：US20110230461A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically salt thereof wherein R 1 , R 2 , Ra, L, Z, Z 1 and Z 2 are as defined herein, that act as Ghrelin antagonists or inverse agonists; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by the antagonism of the Ghrelin receptor.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2、Ra、L、Z、Z1和Z2如本文所定义，其作为胃泌素拮抗剂或逆向激动剂；以及其药物组合物；以及通过胃泌素受体拮抗作用治疗疾病、紊乱或病况的方法。
• 2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-YL-2,7-DIAZASPIRO[3.5]NONANE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140080756A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention provides a compound of Formula (I) a pharmaceutically salt thereof wherein R 1 , R 2 , Ra, L, Z, Z 1 and Z 2 are as defined herein, that act as Ghrelin antagonists or inverse agonists; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by the antagonism of the Ghrelin receptor.

  本发明提供了一种式为（I）的化合物及其药物盐，其中R1、R2、Ra、L、Z、Z1和Z2的定义如本文所述，该化合物作为Ghrelin拮抗剂或反向激动剂；以及其制备的药物组合物；以及治疗通过Ghrelin受体拮抗介导的疾病、疾病或病症的方法。
• 2,3-dihydro-1H-inden-1-yl-2,7-diazaspiro[3.5] nonane derivatives
  申请人：Bhattacharya Samit K.

  公开号：US08609680B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically salt thereof wherein R1, R2, Ra, L, Z, Z1 and Z2 are as defined herein, that act as Ghrelin antagonists or inverse agonists; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by the antagonism of the Ghrelin receptor.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其药物盐，其中R1、R2、Ra、L、Z、Z1和Z2如本文所定义，其作为Ghrelin拮抗剂或反向激动剂；其药物组成物；以及治疗由Ghrelin受体拮抗引起的疾病、障碍或病况的方法。
• 2,3 DIHYDRO-1H-INDEN-1-YL- 2,7-DIAZASPIRO [3.6]NONANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS OF THE GHRELIN RECEPTOR
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2547679A1

  公开（公告）日：2013-01-23
• 2,3 DIHYDRO-1H-INDEN-1-YL-2,7-DIAZASPIRO[3.6]NONANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS OF THE GHRELIN RECEPTOR
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2547679B1

  公开（公告）日：2015-11-04