Phenyl [4-(diethylsulfamoyl)phenyl]carbamate | 88429-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl [4-(diethylsulfamoyl)phenyl]carbamate
• 英文别名: phenyl N-[4-(diethylsulfamoyl)phenyl]carbamate
• CAS: 88429-01-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 348.423
• InChiKey: XFAFKKCPVVBAJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 、 Phenyl [4-(diethylsulfamoyl)phenyl]carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以35%的产率得到N,N-diethyl-4-(3-pyridin-4-ylmethylureido)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含尿素系列烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 激活剂的优化

  摘要：

  NAD +是一种关键的细胞因子，在广泛的生物过程中发挥着多方面的作用。低水平的 NAD +与许多疾病有关，包括代谢紊乱、心血管疾病、神经变性和肌肉萎缩症。一种提高 NAD + 的新策略是激活烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT)，这是 NAD +补救途径中推定的限速步骤。我们之前表明 NAMPT 激活剂可在体外和体内增加 NAD +水平. 在此，我们描述了我们的 NAMPT 活化剂原型 (SBI-0797812) 的优化，导致 1-(4-((4-氯苯基)磺酰基)苯基)-3-(恶唑-5-基甲基)脲 ( 34 )的鉴定显示出更有效的 NAMPT 激活和改善的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128007
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基4-硝基苯磺酰胺 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Phenyl [4-(diethylsulfamoyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  含尿素系列烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 激活剂的优化

  摘要：

  NAD +是一种关键的细胞因子，在广泛的生物过程中发挥着多方面的作用。低水平的 NAD +与许多疾病有关，包括代谢紊乱、心血管疾病、神经变性和肌肉萎缩症。一种提高 NAD + 的新策略是激活烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT)，这是 NAD +补救途径中推定的限速步骤。我们之前表明 NAMPT 激活剂可在体外和体内增加 NAD +水平. 在此，我们描述了我们的 NAMPT 活化剂原型 (SBI-0797812) 的优化，导致 1-(4-((4-氯苯基)磺酰基)苯基)-3-(恶唑-5-基甲基)脲 ( 34 )的鉴定显示出更有效的 NAMPT 激活和改善的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128007

文献信息

• Optimization of a urea-containing series of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) activators
  作者：Anthony B. Pinkerton、E. Hampton Sessions、Paul Hershberger、Patrick R. Maloney、Satyamaheshwar Peddibhotla、Meghan Hopf、Eduard Sergienko、Chen-Ting Ma、Layton H. Smith、Michael R. Jackson、Jun Tanaka、Takashi Tsuji、Mayuko Akiu、Steven E. Cohen、Tsuyoshi Nakamura、Stephen J. Gardell

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128007

  日期：2021.6

  neurodegeneration, and muscle wasting disorders. A novel strategy to boost NAD+ is to activate nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT), the putative rate-limiting step in the NAD+ salvage pathway. We previously showed that NAMPT activators increase NAD+ levels in vitro and in vivo. Herein we describe the optimization of our NAMPT activator prototype (SBI-0797812) leading to the identification of 1-(4-((4-ch

  NAD +是一种关键的细胞因子，在广泛的生物过程中发挥着多方面的作用。低水平的 NAD +与许多疾病有关，包括代谢紊乱、心血管疾病、神经变性和肌肉萎缩症。一种提高 NAD + 的新策略是激活烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT)，这是 NAD +补救途径中推定的限速步骤。我们之前表明 NAMPT 激活剂可在体外和体内增加 NAD +水平. 在此，我们描述了我们的 NAMPT 活化剂原型 (SBI-0797812) 的优化，导致 1-(4-((4-氯苯基)磺酰基)苯基)-3-(恶唑-5-基甲基)脲 ( 34 )的鉴定显示出更有效的 NAMPT 激活和改善的口服生物利用度。