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N-(2-hydroxyl-1,1-dimethylethyl) 3,5-dimethyl-isoxazole-3-carboxamide | 99298-88-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-hydroxyl-1,1-dimethylethyl) 3,5-dimethyl-isoxazole-3-carboxamide
英文别名
N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole-4-carboxamide
N-(2-hydroxyl-1,1-dimethylethyl) 3,5-dimethyl-isoxazole-3-carboxamide化学式
CAS
99298-88-1
化学式
C10H16N2O3
mdl
——
分子量
212.249
InChiKey
NTUVUHQVXRSCOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    366.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Lanthanide Catalyzed Synthesis of β-Hydroxyl Amides
    作者:P. Zhou、N. R. Natale
    DOI:10.1080/00397919808004440
    日期:1998.9
    Abstract Lanthanide (III) chloride improved the reaction of carboxylic esters with β-amino alkoxides (generated in situ from β-amino alcohols) and produced β-hydroxyl amides under mild conditions, and in high yields.
    摘要 系元素 (III) 化物改进了羧酸酯与 β-基醇盐(由 β-基醇原位生成)的反应,并在温和的条件下以高产率制备了 β-羟基酰胺。
  • NATALE, N. R.;MCKENNA, J. I.;NIOU, CHORNG-SHYR;BORTH, M.;HOPE, H., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5660-5666
    作者:NATALE, N. R.、MCKENNA, J. I.、NIOU, CHORNG-SHYR、BORTH, M.、HOPE, H.
    DOI:——
    日期:——
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