2-hydroxyimino-1-[pyridin-4-yl]-butane-1,3-dione | 67793-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxyimino-1-[pyridin-4-yl]-butane-1,3-dione
• 英文别名: 1-pyridin-4-yl-2-hydroxyiminobutane-1,3-dione；1-pyridin-4-yl-butane-1,2,3-trione 2-oxime；1-[4]Pyridyl-butan-1,2,3-trion-2-oxim；Hydroxyimino-isonicotinoyl-aceton
• CAS: 67793-48-0
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• 分子量: 192.174
• InChiKey: NPLNLKDHGOSGHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  79.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyimino-1-[pyridin-4-yl]-butane-1,3-dione 在 盐酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 diethyl 2-hydroxy-4-methyl-5-nitroso-6-(pyridin-4-yl)isophthalate
  参考文献：
  名称：

  具有吡啶残基的新型完全取代的4-亚硝基酚的制备

  摘要：

  众所周知，完全取代的亚硝基苯酚可以很容易地转化为氨基苯酚及其具有重要药理特性的衍生物 [2]。然而，直到现在还没有制备出含有吡啶片段的亚硝基酚[3]。因此，扩展完全取代的亚硝基酚合成盐的范围，以分离和鉴定游离态的这些化合物似乎很重要。

  DOI：

  10.1134/s1070428016080224
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-吡啶基)-1,3-丁二酮 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-hydroxyimino-1-[pyridin-4-yl]-butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及公式为：;FORM:0791688/IV (b)/1>;的吡啶基-4-硝基吡唑化合物，其中R，R1和R2中的一个代表未取代或取代的2-，3-或4-吡啶基或吡啶基N-氧化物基团，其他代表未取代或取代的碳数不超过6个的烷基、苯基或氢原子，R和R1中最多有一个为氢原子。上述化合物通过硝化R.CO.CH2.CO.R1的化合物，将所得的R.CO.CH(NO).CO.R1或R.CO.C:(NOH).CO.R1的异硝酮与肼或公式为NH2.NHR2的取代肼缩合，必要时加热以形成中间体肼酮的环闭合来制备。硝化可以用原位生成的亚硝酸进行。实例描述了制备3 3:5-二甲基-4-亚硝基-1-21-吡啶基吡唑和3（5）-甲基-4-亚硝基-1-苯基-5（3）-41-吡啶基吡唑作为最终产物，以及异烟酰基异硝酮和其苯基肼的中间体。此外，本发明还涉及一种杀菌和杀菌组合物，包括公式为<;FORM:0791688/VI/1>;的吡啶基-4-硝基吡唑化合物，其中R，R1和R2中的一个代表未取代或取代的2-，3-或4-吡啶基或吡啶基N-氧化物基团，其他代表未取代或取代的碳数不超过6个的烷基、苯基或氢原子，R和R1中最多有一个为氢原子，以及固体或液体稀释剂或载体和/或润湿剂。该组合物可以是可湿性粉末、兽医用油漆或乳霜的形式。指定的成分包括硅土、水、甲基酒精、蓖麻油、硬脂醇、聚乙二醇单硬脂酸酯和磺化“Lorol”（注册商标）。在临时规范中，指定了淀粉、乳糖、滑石粉、硬脂酸、硬脂酸镁和胶类作为成分。

  公开号：

  US02831866A1

文献信息

• Regioselective synthesis of novel nitroso-pyrazolylquinoxalines <i>via</i> HOAc-mediated cyclocondensation of 2-hydroxyimino-1,3-diketones with hydrazinylquinoxalines
  作者：Pavel S. Bobrov、Sergei D. Kirik、Ivan V. Peterson、Georgii A. Suboch

  DOI：10.1039/d3ob00356f

  日期：——

  describes the regioselective synthesis of novel nitroso-pyrazolylquinoxalines via cyclocondensation of 2-hydroxyimino-1,3-diketones with hydrazinylquinoxalines. Of note, this is the first time that 2-hydroxyimino-1,3-diketones are used as electrophilic reagents to cyclocondensation with hetarylhydrazines. The cyclocondensation proceeded through a hydrazone intermediates formation. A series of novel nitroso-substituted

  本文介绍了通过2-羟基亚氨基-1,3-二酮与肼基喹喔啉的环化反应，区域选择性合成新型亚硝基吡唑基喹喔啉。值得注意的是，这是首次将 2-羟基亚氨基-1,3-二酮用作亲电试剂与杂芳基肼进行环缩合。环缩合通过腙中间体形成进行。通过“一锅法”和“两步法”合成了一系列新型亚硝基取代的吡唑基喹喔啉，收率高达 86%。重要的是，亚硝基吡唑基喹喔啉的克级合成及其氧化和还原反应已成功完成。
• Belyaev,E.Yu. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 1407 - 1412
  作者：Belyaev,E.Yu. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of potassium 2,6-di(alkoxycarbonyl)-3-methyl-4-nitroso-5-[pyridin-3(4)-yl]phenolates
  作者：A. A. Kukushkin、E. V. Root、A. A. Kondrasenko、M. S. Tovbis、G. A. Suboch

  DOI：10.1134/s1070428015050255

  日期：2015.5