5-chloro-2-chloromethyl-1-methyl-1H-imidazole | 900640-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-2-chloromethyl-1-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 5-Chlor-2-chlormethyl-1-methyl-1H-imidazol；5-chloro-2-chloromethyl-1-methylimidazole；5-chloro-2-(chloromethyl)-1-methyl-1H-imidazole；5-chloro-2-(chloromethyl)-1-methylimidazole
• CAS: 900640-98-4
• 化学式: C₅H₆Cl₂N₂
• mdl: MFCD06655815
• 分子量: 165.022
• InChiKey: NCJFVBSZDWJWEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-chloromethyl-1-methyl-1H-imidazole 在 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 、 肼 作用下， 生成 1,2-二甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Sonn; Hotes; Sieg, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 956

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 5-chloro-2-chloromethyl-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Sonn; Hotes; Sieg, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 956

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SPIRO (FURO [3, 2-C] PYRIDINE-3-3' -INDOL) -2' (1'H)-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SODIUM-CHANNEL MEDIATED DISEASES, SUCH AS PAIN
  申请人：Cadieux Jean-Jacques

  公开号：US20110294842A9

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention is directed to methods of using spiro-oxindole compounds of formula (I): wherein j, k, m, Q, X, R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d and R 3 are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, solvate or prodrug thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及使用式（I）的螺环氧吲哚化合物的方法：其中j、k、m、Q、X、R1、R2a、R2b、R2c、R2d和R3如此定义，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、N-氧化物、溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病症，如疼痛。
• PYRIMIDINES AS NOVEL THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Université Laval

  公开号：US20150225423A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds having the Formula (Ia) and (Ib) (e.g., a compound of any of Formulas ((Ia-2)-(Ia-21)), including other tautomers, stereoisomers, E/Z stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof. The invention also features methods for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient by administering an effective amount of a compound of Formula (Ia) or (Ib). The invention also features a method for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient that includes administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of Formula (IIa) or (IIb) (e.g., a compound of any of Formulas ((IIa-2)-(IIa-6)). The compounds described herein (e.g., a compound of Formulas (Ia), (Ib), (IIa), or (IIb)) can also be used as anticonvulsants.

  本发明涉及具有式(Ia)和(Ib)的化合物(例如，任何公式((Ia-2)-(Ia-21))的化合物，包括其他互变异构体、立体异构体、E/Z立体异构体、前药、药学上可接受的盐及其组合物。本发明还涉及通过给患者施用式(Ia)或(Ib)的化合物的有效量来治疗或预防疼痛(例如，神经痛)、炎症或癫痫的方法。本发明还涉及一种治疗或预防疼痛(例如，神经痛)、炎症或癫痫的方法，包括向需要的患者施用式(IIa)或(IIb)的化合物的有效量(例如，任何公式((IIa-2)-(IIa-6))的化合物)。本文所描述的化合物(例如，公式(Ia)、(Ib)、(IIa)或(IIb)的化合物)也可用作抗惊厥剂。
• Sonn; Hotes; Sieg, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 957,2134
  作者：Sonn、Hotes、Sieg

  DOI：——

  日期：——
• Sonn; Hotes; Sieg, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 958,2134
  作者：Sonn、Hotes、Sieg

  DOI：——

  日期：——
• SPIRO (FURO Ý3, 2-C¨PYRIDINE-3-3 ' -INDOL) -2' (1'H)-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SODIUM-CHANNEL MEDIATED DISEASES, SUCH AS PAIN
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2076514A1

  公开（公告）日：2009-07-08