bromoacetic acid 2,6-dimethyl-phenyl ester | 63353-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: bromoacetic acid 2,6-dimethyl-phenyl ester
• 英文别名: (2,6-Dimethylphenyl) 2-bromoacetate
• CAS: 63353-48-0
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: SPHFLKLWBJFWOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C
• 沸点：
  284.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromoacetic acid 2,6-dimethyl-phenyl ester 在 N,N′-双(对甲苯磺酰)肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以684 mg的产率得到2,6-dimethylphenyl diazoacetate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的烯丙基碘化物和芳基α-二重氮乙酸酯的[1,2]重排

  摘要：

  碘鎓碘化物的[1,2]-和[2,3]重排是合成有用的反应，用于生成功能化的α-碘代酯。烯丙基碘化物在铜催化剂和配体存在下与α-重氮酸酯偶合，生成碘鎓碘化物，这些碘化物经历金属介导的重排。通过微调配体的结构，我们通过使用替代联吡啶配体逆转了铜催化的碘鎓碘化物从[2,3]-到[1,2]重排的区域选择性。通过使用大体积的芳基α-重氮酯底物，进一步提高了对[1,2]-重排的偏爱。以高收率（高达88％的收率）和高区域选择性（高达> 95：5的区域异构体比率）生成了几种具有多种官能团范围的α-碘代酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.01.048
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 溴乙酰溴 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 bromoacetic acid 2,6-dimethyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  铜催化的烯丙基碘化物和芳基α-二重氮乙酸酯的[1,2]重排

  摘要：

  碘鎓碘化物的[1,2]-和[2,3]重排是合成有用的反应，用于生成功能化的α-碘代酯。烯丙基碘化物在铜催化剂和配体存在下与α-重氮酸酯偶合，生成碘鎓碘化物，这些碘化物经历金属介导的重排。通过微调配体的结构，我们通过使用替代联吡啶配体逆转了铜催化的碘鎓碘化物从[2,3]-到[1,2]重排的区域选择性。通过使用大体积的芳基α-重氮酯底物，进一步提高了对[1,2]-重排的偏爱。以高收率（高达88％的收率）和高区域选择性（高达> 95：5的区域异构体比率）生成了几种具有多种官能团范围的α-碘代酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.01.048

文献信息

• Local anesthetic compounds and uses
  申请人：Advanced Medicine, Inc.

  公开号：US06337423B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  Novel compounds, pharmaceutical compositions and methods are disclosed for producing local anesthesia of long-duration. The compounds of this invention are multibinding compounds that comprise from 2 to 10 ligands covalently attached to a linker or linkers, each ligand being capable of binding to a ligand binding site in a voltage-gated Na+ channel to modulate the biological processes/functions thereof.

  本发明揭示了用于产生长时期局部麻醉的新化合物、药物组合物和方法。本发明的化合物是多结合化合物，包括从2到10个配体共价连接到一个或多个连接物的结构，每个配体能够结合到电压门控Na+通道中的一个配体结合位点，以调节其生物过程/功能。
• Intramolekulare diels-alder-reaktion bei allencarbonsäure-arylestern
  作者：Gerhard Himbert、Dieter Fink

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98735-5

  日期：1985.1

  By thermolysis aryl allenecarboxylates 6 and 7 undergo the intramolecular Diels-Alder reaction whereby the aromatic nucleus functions as diene. The lactones 8 and 9 are formed.

  通过热分解，芳基烯丙基羧酸酯6和7进行分子内Diels-Alder反应，由此芳核用作二烯。形成内酯8和9。
• Carbidopa prodrugs and derivatives, and compositions and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040167216A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Prodrugs of carbidopa, derivatives of carbidopa prodrugs, methods of making prodrugs of carbidopa and derivatives thereof, methods of using prodrugs of carbidopa and derivatives thereof, and compositions of prodrugs of carbidopa and derivatives thereof are disclosed.

  本发明涉及卡比多巴的前药、卡比多巴前药的衍生物、制备卡比多巴前药及其衍生物的方法、使用卡比多巴前药及其衍生物的方法以及卡比多巴前药及其衍生物的组合物。
• Charged ion channel blockers and methods for use
  申请人：Nocion Therapeutics, Inc.

  公开号：US10934263B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, cough, itch, and neurogenic inflammation.

  本发明提供了式（I）化合物或其药学上可接受的盐类： 本发明的化合物、组合物、方法和试剂盒可用于治疗疼痛、咳嗽、瘙痒和神经源性炎症。
• Himbert, Gerhard; Fink, Dieter; Diehl, Klaus, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 431 - 442
  作者：Himbert, Gerhard、Fink, Dieter、Diehl, Klaus

  DOI：——

  日期：——