5,6,7,8-tetrafluoro-1,3,4,9-tetrahydro-2H-4a,9-ethanophenanthren-11-one | 30150-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrafluoro-1,3,4,9-tetrahydro-2H-4a,9-ethanophenanthren-11-one
• CAS: 30150-35-7
• 化学式: C₁₆H₁₂F₄O
• 分子量: 296.264
• InChiKey: CBTFIVISHDZFIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrafluoro-1,3,4,9-tetrahydro-2H-4a,9-ethanophenanthren-11-one 以 乙醚 为溶剂， 生成 5,6,7,8-Tetrafluoro-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  类固醇和芳烃。第三部分 亚芳烃与A环芳族甾体和甾体1（10），9（11）-二烯的反应

  摘要：

  四氟苯并ne与6-甲氧基四氢化萘和3,17β-二甲氧基oestra-1（10），2,4-三烯反应生成1,4-环加合物。没有桥头甲氧基的加合物容易水解为酮，并简要讨论了这些酮的光解和热解。苯并四氯苯并ne与3β，6β-二乙酰氧基-5-甲基-19-nor-5β-胆甾醇-1（10），9（11）二烯反应生成1,4-环加合物。

  DOI：

  10.1039/j39700002493
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2-萘酚 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5,6,7,8-tetrafluoro-1,3,4,9-tetrahydro-2H-4a,9-ethanophenanthren-11-one
  参考文献：
  名称：

  类固醇和芳烃。第三部分 亚芳烃与A环芳族甾体和甾体1（10），9（11）-二烯的反应

  摘要：

  四氟苯并ne与6-甲氧基四氢化萘和3,17β-二甲氧基oestra-1（10），2,4-三烯反应生成1,4-环加合物。没有桥头甲氧基的加合物容易水解为酮，并简要讨论了这些酮的光解和热解。苯并四氯苯并ne与3β，6β-二乙酰氧基-5-甲基-19-nor-5β-胆甾醇-1（10），9（11）二烯反应生成1,4-环加合物。

  DOI：

  10.1039/j39700002493