phenanthren-9-yl(phenyl)methanimine | 1236128-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: phenanthren-9-yl(phenyl)methanimine
• CAS: 1236128-30-5
• 化学式: C₂₁H₁₅N
• 分子量: 281.357
• InChiKey: NGAJWIMQAVDNLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-萘-2-基乙炔基)萘 、 phenanthren-9-yl(phenyl)methanimine 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢异喹啉或异喹啉的氧化还原发氢保留或放氢合成

  摘要：

  稀有的Ru催化的3,4-二氢异喹啉或异喹啉的高选择性合成是通过氧化还原发散的氢保持或氢释放方式完成的。值得注意的是，实现了3，4-二氢异喹啉的高顺式选择性。克级反应和非常简洁的含氮多环芳族化合物的合成显示了潜在的应用。初步的机理研究表明，主要途径的序列涉及Ru催化的C–H活化，炔烃插入和随后的6π电环化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01091

文献信息

• Visible-Light Photoredox-Catalyzed Iminyl Radical Formation by N–H Cleavage with Hydrogen Release and Its Application in Synthesis of Isoquinolines
  作者：Wan-Fa Tian、Dang-Po Wang、Shao-Feng Wang、Ke-Han He、Xiao-Ping Cao、Yang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00193

  日期：2018.3.2

  An unprecedented visible-light photoredox-catalyzed iminyl radical formation by N-H cleavage with H2 release has been developed. Its application in the synthesis of various isoquinolines and related polyaromatics in high atom economy at ambient temperature by applying a photosensitizer, Acr+-Mes ClO4-, and a new cobalt catalyst, Co(dmgH)2(4-CONMe2Py)Cl is reported. Mechanistic investigations indicated

  已经开发出前所未有的可见光通过氧化还原和释放H2的光氧化还原催化的亚氨基自由基的形成。报道了其在环境温度下通过应用光敏剂Acr + -Mes ClO4-和新型钴催化剂Co（dmgH）2（4-CONMe2Py）Cl在高原子经济性下合成各种异喹啉和相关聚芳烃的应用。机理研究表明，生成的亚氨基自由基引发了级联CN / CC键的形成，并且通过同时的氧化和还原猝灭途径发生了催化循环。
• Luminescent Platinum(II) Complexes Containing Cyclometallated Diaryl Ketimine Ligands: Synthesis, Photophysical and Computational Properties
  作者：Shashi U. Pandya、Kathryn C. Moss、Martin R. Bryce、Andrei S. Batsanov、Mark A. Fox、Vygintas Jankus、Hameed A. Al Attar、Andrew P. Monkman

  DOI：10.1002/ejic.200901159

  日期：2010.5

  synthesised. In complexes 19 and 20 the auxiliary chlorido and dmso ligands were replaced by an acetylacetonato ligand. The photophysical properties of the cyclometallated complexes are reported. The emission bands at λmax ≈ 450 and 550 nm are assigned to mixed-ligand and MLCT states having significant singlet and triplet character, respectively. By varying the structure of the aromatic ligand the efficiency

  已经合成了一系列新的含有环金属化二芳基酮亚胺配体的铂 (II) 配合物。该路线涉及二芳基酮亚胺与K[PtCl3(dmso)]反应得到反式-[PtCl2(亚胺)(dmso)]物种，其在甲苯中加热后进行环金属化得到[PtClAr'(ArC=NH)} (dmso)] 配合物 12b–17b。还合成了 N-羟基和 N-苯基类似物 18b 和 21。在配合物 19 和 20 中，辅助氯化物和 dmso 配体被乙酰丙酮配体取代。报道了环金属化配合物的光物理性质。λmax ≈ 450 和 550 nm 处的发射带分别分配给具有显着单线态和三线态特征的混合配体和 MLCT 状态。通过改变芳香配体的结构，磷光效率可以提高到 4。15b（Ar' = 1-萘基）为 3 %。理论计算表明，所有环金属化系统中的低能跃迁主要涉及前沿轨道，HOMO和LUMO。这些是混合的氯-金属-配体，主要是 π*-C=N 跃迁。大多数观察到的磷光数据可以通过从