1-(diphenylmethylene)-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)hydrazine | 863727-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(diphenylmethylene)-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)hydrazine
• 英文别名: diphenylmethanone (2-methoxy-5-methylphenyl)hydrazone；N-(benzhydrylideneamino)-2-methoxy-5-methylaniline
• CAS: 863727-65-5
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O
• 分子量: 316.403
• InChiKey: MAILQJWXUCRZET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(diphenylmethylene)-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)hydrazine 、 新戊酰基乙腈 在 对甲苯磺酸 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到3-tert-butyl-1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylaminopyrazole derivatives useful for the treatment of diabetes

  摘要：

  本发明涉及杂芳基氨基吡唑化合物、药物组合物以及用于治疗糖尿病和相关障碍的方法。

  公开号：

  US20050192294A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 、 二苯基重氮甲烷 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到1-(diphenylmethylene)-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  tBuLi促进芳烃向重氮化合物作为N端亲电体的分子间区域选择性亲核加成反应：肼衍生物的高效合成

  摘要：

  已经开发出由t BuLi促进的芳族分子间亲核加成到重氮化合物上的N端亲电体。该反应具有区域选择性，不仅为在无过渡金属和无氧化剂的条件下形成芳族C–N键的有效方法，而且代表了吡啶3胺化和吲哚脱芳香化的策略。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700864

文献信息

• HETEROARYLAMINOPYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Rudolph Joachim

  公开号：US20090209451A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention relates to heteroarylaminopyrazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating diabetes and related disorders.

  本发明涉及杂环氨基吡唑化合物、制药组合物以及治疗糖尿病和相关疾病的方法。
• US7517878B2
  申请人：——

  公开号：US7517878B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• Heteroarylaminopyrazole derivatives useful for the treatment of diabetes
  申请人：Rudolph Joachim

  公开号：US20050192294A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to heteroarylaminopyrazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating diabetes and related disorders.

  本发明涉及杂芳基氨基吡唑化合物、药物组合物以及用于治疗糖尿病和相关障碍的方法。
• <i>t</i> BuLi-Promoted Intermolecular Regioselective Nucleophilic Addition of Arenes to Diazo Compounds as N-Terminal Electrophiles: Efficient Synthesis of Hydrazine Derivatives
  作者：Lu Zhang、Xiang-He Meng、Pei Liu、Jie Chen、Yu-Long Zhao

  DOI：10.1002/ejoc.201700864

  日期：2017.11.9

  The tBuLi‐promoted intermolecular nucleophilic addition of arenes to diazo compounds as the N‐terminal electrophiles has been developed. This reaction is regioselective and not only provides an efficient method for aromatic C–N bond formation under transition‐metal‐free and oxidant‐free conditions but also represents a strategy for the 3‐amination of pyridines and the dearomatization of indoles.

  已经开发出由t BuLi促进的芳族分子间亲核加成到重氮化合物上的N端亲电体。该反应具有区域选择性，不仅为在无过渡金属和无氧化剂的条件下形成芳族C–N键的有效方法，而且代表了吡啶3胺化和吲哚脱芳香化的策略。