3,5-bis(2-ethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole | 1569269-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-bis(2-ethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3,5-bis(2-ethoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 1569269-00-6
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₂
• 分子量: 309.368
• InChiKey: RKKPIXOPZMRGQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基苄脒盐酸盐 在 1,10-菲罗啉 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,5-bis(2-ethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Copper-Mediated Sequential C–N and N–N Bond Formation: Facile Synthesis of Symmetrical 1,2,4-Triazoles

  摘要：

  Via a one-pot process, catalyzed by Cu(OAc)(2), a series of 3,5-disubstituted 4H-1,2,4-triazoles was conveniently and efficiently synthesized by using low-toxicity, stable, readily available, inexpensive amidine hydrochloride.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338985