tert-butyl (6-hydroxyhexyl)(methyl)carbamate | 1338075-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (6-hydroxyhexyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(6-hydroxyhexyl)-N-methylcarbamate；n-Boc 6-(methylamino)hexan-1-ol
• CAS: 1338075-62-9
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₃
• 分子量: 231.335
• InChiKey: BAXFERRQISNSLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6-hydroxyhexyl)(methyl)carbamate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到tert-butyl N-methyl-N-(6-oxohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用关键的一锅环化级联从氨基酸中官能化聚氢喹啉及其在 (±)-Δ7-Mesembrenone 合成中的应用

  摘要：

  取代的聚氢喹啉是药物和生物活性天然产物中普遍存在的骨架核心。作为获取该基序的新途径，我们成功开发了具有高化学控制和非对映选择性的一锅环化级联。该序列在高度收敛的过程中产生两个循环、三个碳-碳键和一个全碳四元中心。官能化的聚氢喹啉和同系物可以从市售氨基酸中获得。这种多功能且稳健的策略被应用于 (±)-Δ 7 -mesembrenone 的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03323
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-羟基己基)氨基甲酸叔丁酯 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 tert-butyl (6-hydroxyhexyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明描述了双功能降解剂化合物、它们的多种靶点、它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗由各种靶点蛋白质介导的条件、疾病和失调症中的用途。

  公开号：

  WO2021053495A1

文献信息

• [EN] CONJUGATES COMPRISING PEPTIDE GROUPS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] CONJUGUÉS COMPRENANT DES GROUPES PEPTIDIQUES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CEUX-CI
  申请人：LEGOCHEM BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017089894A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  In some aspects, the invention relates to an antibody-drug conjugate, comprising an antibody; a linker; and at least two active agents. In preferred embodiments, the linker comprises a peptide sequence of a plurality of amino acids, and at least two of the active agents are covalently coupled to side chains of the amino acids. The antibody-drug conjugate may comprise a self-immolative group, preferably two-self-immolative groups. The linker may comprise an O-substituted oxime, e.g., wherein the oxygen atom of the oxime is substituted with a group that covalently links the oxime to the active agent; and the carbon atom of the oxime is substituted with a group that covalently links the oxime to the antibody.

  在某些方面，本发明涉及一种抗体药物偶联物，包括：抗体；连接体；以及至少两个活性剂。在优选的实施例中，连接体包括由多个氨基酸组成的肽序列，其中至少两个活性剂通过共价键与氨基酸的侧链连接。抗体药物偶联物可以包括自焚基团，优选地是两个自焚基团。连接体可以包括O-取代的肟，例如，其中肟的氧原子被取代以与活性剂形成共价键连接；肟的碳原子被取代以与抗体形成共价键连接。
• [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE MACROCYCLIQUE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2011121105A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Compound having Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.

  具有化学式（I）的化合物及其药用盐或溶剂化合物，它们的药物配方以及作为HIV抑制剂的用途。
• Discovery of a Potent Dual Inhibitor of Wild-Type and Mutant Respiratory Syncytial Virus Fusion Proteins
  作者：Toru Yamaguchi-Sasaki、Seiken Tokura、Yuya Ogata、Takanori Kawaguchi、Yutaka Sugaya、Ryo Takahashi、Kanako Iwakiri、Tomoko Abe-Kumasaka、Ippei Yoshida、Kaho Arikawa、Hiroyuki Sugiyama、Kosuke Kanuma

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00008

  日期：2020.6.11

  A novel series of macrocyclic pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives as respiratory syncytial virus (RSV) fusion glycoprotein (F protein) inhibitors were designed and synthesized based on docking studies of acyclic inhibitors. This effort resulted in the discovery of several macrocyclic compounds, such as 12b, 12f, and 12h, with low nanomolar to subnanomolar activities against the wild-type RSV F protein

  基于无环抑制剂的对接研究，设计合成了一系列新的大环吡唑并[1，5- a ]嘧啶衍生物作为呼吸道合胞病毒（RSV）融合糖蛋白（F蛋白）抑制剂。这项工作导致发现了一些对野生型RSV F蛋白A2具有低纳摩尔至亚纳摩尔活性的大环化合物，例如12b，12f和12h。此外，在12h时对先前报道的耐药突变体D486N表现出了一位数的纳摩尔浓度。分子建模和计算分析表明12h结合到D486N突变体，同时通过大环化维持刚性的生物活性构象，并使用12h的新相互作用表面与突变体的疏水腔相互作用。该报告描述了对野生型和突变型RSV F蛋白具有双重抑制活性的大环化合物的合理设计。
• MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Thuring Johannes Wilhelmus J.

  公开号：US20130035341A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Compound having formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.

  化学式为I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，它们的制药配方和用途是HIV抑制剂。
• Discovery of a Potent and Selective Targeted NSD2 Degrader for the Reduction of H3K36me2
  作者：Ronan P. Hanley、David Y. Nie、John R. Tabor、Fengling Li、Amin Sobh、Chenxi Xu、Natalie K. Barker、David Dilworth、Taraneh Hajian、Elisa Gibson、Magdalena M. Szewczyk、Peter J. Brown、Dalia Barsyte-Lovejoy、Laura E. Herring、Gang Greg Wang、Jonathan D. Licht、Masoud Vedadi、Cheryl H. Arrowsmith、Lindsey I. James

  DOI：10.1021/jacs.3c01421

  日期：——

  potently and selectively reduces the cellular levels of both NSD2 protein and the H3K36me2 chromatin mark. UNC8153 contains a simple warhead that confers proteasome-dependent degradation of NSD2 through a novel mechanism. Importantly, UNC8153-mediated reduction of H3K36me2 through the degradation of NSD2 results in the downregulation of pathological phenotypes in multiple myeloma cells including mild

  核受体结合 SET 结构域 2 (NSD2) 在基因调控中发挥重要作用，主要是通过其将组蛋白 3 (H3K36me2) 的赖氨酸 36 二甲基化的能力。尽管NSD2在多种癌症中存在异常活性，但迄今为止用小分子选择性抑制该蛋白催化活性的努力尚未成功。在这里，我们报告了 UNC8153 的开发，这是一种新型 NSD2 靶向降解剂，可有效、选择性地降低 NSD2 蛋白和 H3K36me2 染色质标记的细胞水平。 UNC8153 包含一个简单的弹头，可通过一种新颖的机制实现 NSD2 的蛋白酶体依赖性降解。重要的是，UNC8153通过降解NSD2介导的H3K36me2减少导致多发性骨髓瘤细胞中病理表型的下调，包括对含有激活点突变的MM1.S细胞的轻度抗增殖作用以及对含有t(4; 的KMS11细胞)的抗粘附作用。 14) 上调NSD2表达的易位。