泰地唑胺杂质K | 171018-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 泰地唑胺杂质K
• 英文名称: 2-Methyl-5-(2-pyridyl)tetrazole
• 英文别名: 2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)pyridine；Tedizolid Impurity 39；2-(2-methyltetrazol-5-yl)pyridine
• CAS: 171018-17-0
• 化学式: C₇H₇N₅
• mdl: MFCD00269440
• 分子量: 161.166
• InChiKey: IDTUROGNKUBIAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 泰地唑胺杂质K 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烷基四唑作为 fac-[Re(diim)(CO)3(L)] 型配合物的二亚胺 (“diim”) 配体。牛血清白蛋白的合成、表征及相互作用的初步研究

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.120244
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 sodium azide 、 sodium hydroxide 、 zinc dibromide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 泰地唑胺杂质K
  参考文献：
  名称：

  源自受限分子振动的CuI配合物中的热活化延迟荧光。

  摘要：

  聚集或凝结的固态分子中的热活化延迟荧光（TADF）的机理很少研究，并且尚未得到很好的理解。然而，TADF发射器的许多应用在聚集状态下都受到其发光特性的强烈影响。在这项研究中，首次报道了两个新的同时显示聚集诱导发射（AIE）和TADF特性的四齿四聚体CuI异构体。我们提供了直接的证据，即通过深入的光物理测量，动力学方法，单晶分析和理论计算，有效限制单个分子的振动是这两种CuI络合物中TADF的关键条件。

  DOI：

  10.1002/chem.201701862

文献信息

• Syntheses of Chelating Tetrazole-Containing Ligands and Studies of Their Palladium(II) and Ruthenium(II) Complexes
  作者：AJ Downard、PJ Steel、J Steenwijk

  DOI：10.1071/ch9951625

  日期：——

  Eleven chelating tetrazole -containing ligands have been synthesized, and their complexes with palladium(II) and ruthenium(II) prepared. Proton n.m.r. spectroscopy, electronic absorption spectroscopy and cyclic voltammetry have been used to study the nature of the metal-ligand interactions in these complexes. The negatively charged tetrazolate group is shown to be a strong electron donor with very different properties to those of the protonated or alkylated tetrazole group. This leads to pH control of the properties of transition metal complexes containing such ligands.

  我们合成了十一种含螯合四氮唑的配体，并制备了它们与钯（II）和钌（II）的配合物。质子 n.m.r.光谱、电子吸收光谱和循环伏安法被用来研究这些配合物中金属-配体相互作用的性质。结果表明，带负电荷的四唑醇基团是一种强电子供体，其性质与质子化或烷基化的四唑基团截然不同。因此，含有此类配体的过渡金属复合物的性质可受 pH 值控制。
• Antibacterial activity of a new class of tris homoleptic Ru (II)‐complexes with alkyl‐tetrazoles as diimine‐type ligands
  作者：Nicola Monti、Stefano Zacchini、Massimiliano Massi、Alejandro Hochkoeppler、Loris Giorgini、Valentina Fiorini、Alessandra Stefan、Stefano Stagni

  DOI：10.1002/aoc.5806

  日期：2020.9

  new family of tris chelate homoleptic Ru (II) complexes, [Ru(N^N)3]2+, where the role of the diimine‐type ligands (N^N) was fulfilled by 2‐pyridyl (PTZ) or 2‐quinolyl tetrazole (QTZ) derivatives decorated with various alkyl substituents at the N‐2 position of the tetrazole ring. The new Ru (II) complexes with general formula [Ru (PTZ‐R)3]2+ and [Ru (QTZ‐R)3]2+, were obtained as mixtures of facial (fac)

  在本文中，我们描述了一个新的三螯合纯Ru（II）络合物家族[Ru（N ^ N）3 ] 2+，其中二亚胺型配体（N ^ N）的作用由2-吡啶基（ PTZ）或2-喹啉基四唑（QTZ）衍生物在四唑环的N-2位置装饰有各种烷基取代基。获得了具有通式[Ru（PTZ-R）3 ] 2+和[Ru（QTZ-R）3 ] 2+的新型Ru（II）配合物，它们是面部（fac）和子午线（mer）异构体的混合物，如NMR（1 H，13 C）实验所建议，并在mer情况下得到证实‐ [Ru（QTZ-Me）3 ] 2+，通过X射线晶体学分析。通过紫外可见吸收光谱法研究了基于四唑的[Ru（N ^ N）3 ] 2+型物质的光物理行为，提供了聚吡啶基钌（II）配合物的典型趋势。新的均配型络合物FAC /聚体-的[Ru（PTZ-R）3 ] 2+和FAC /聚体-的[Ru（QTZ-R）3 ] 2+被评定为任何最终的抗微生物活性对两种不
• [EN] PREPARATION METHOD FOR TEDIZOLID, TEDIZOLID INTERMEDIATE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TÉDIZOLIDE, INTERMÉDIAIRE DE TÉDIZOLIDE ET PROCÉDÉ POUR SA PRÉPARATION<br/>[ZH] 一种泰地唑胺的制备方法及其中间体和制备方法
  申请人：ZHEJIANG HUAHAI PHARM CO LTD

  公开号：WO2017076285A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  本发明涉及下式泰地唑胺化合物的制备方法，式I，其中，R选自氢、式A、式B、苄基或取代基取代的苄基，所述取代基选自卤素、硝基、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基组成的组，R1为C1-C6烷基或卤素取代的C1-C6烷基；包括将具有下式结构的化合物式C与具有下式结构的化合物式D，在金属催化剂催化下偶联反应生成，R的取代基定义同上；其中X为离去基团，所述离去基团包括氯、溴、碘，磺酰氧基如三氟甲磺氧基、甲磺酰氧基、苯磺酰氧基，或被一个或多个取代基取代的苯磺酰氧基，所述取代基选自卤素、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基组成的组。
• Chemical compounds
  申请人：Rigby Aaron

  公开号：US20070179297A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供一个化合物，其化学式为（I）：其中变量在此定义；提供制备此化合物的方法；以及将此化合物用于治疗趋化因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态的用途。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF CANNABINOID RECEPTOR 1 ACTIVITY
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20100234365A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cannabinoid Receptor 1 (CB1).

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与大麻素受体1（CB1）活性相关的疾病或障碍的方法。