1-(2,5-dihydroxyphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one | 19312-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2,5-dihydroxyphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 2,2',5'-trihydroxychalcone
• CAS: 19312-14-2
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: NXTSNFDLQUTBRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-202 °C (decomp)
• 沸点：
  538.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)semicarbazide 、 1-(2,5-dihydroxyphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到1-[1-(2,5-dihydroxyphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)allylidene]-4-(4-bromophenyl)semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  某些新型苯基取代的氨基脲化合物的合成及药理筛选

  摘要：

  在本研究中，我们合成了查尔酮和氨基脲连接的查洛尔基衍生物，并通过MS，IR和1 H NMR技术确认了标题化合物。通过最大电击（MES）诱发癫痫发作方法确定抗惊厥活性。腹膜内给药后，大多数化合物表现出显着的抗惊厥活性。结果表明氢键对活性的重要性。在本研究中，5e，5h，5i，6e，6h和6i成为最活跃的分子，显示出明显的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-009-9277-6
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 2,5-二羟基苯乙酮 在 amylopectin sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2,5-dihydroxyphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用碱性支链淀粉新型生物基催化剂催化一锅连续醇醛缩合/Algar-Flynn-Oyamada反应绿色获取黄酮醇

  摘要：

  在此，在化学机械干燥条件下制备碱性支链淀粉（AAp），通过碱容量、FT-IR、FESEM、TEM 和 TGA 分析进行表征，并作为新型生物有机碱催化剂用于一锅合成黄酮醇。基本容量为 7.3 mmolH2O -/g，AAp 催化初始羟醛缩合，并与过氧化氢配合进一步进行 Algar-Flynn-Oyamada 反应，得到高产率的黄酮醇抗氧化剂。因此，原位形成的2'-羟基查耳酮的第一次羟醛缩合或随后的氧化环化/羟基化在锅中成功进行，形成黄酮醇产品，而没有橙酮副产物。发现超分子碱催化剂AAp在重复使用五次后结构得到了很好的保存。该方案的优点是反应物可用、无苯醌副产物、反应时间短、产率高和催化剂可重复使用。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-023-05138-9

文献信息

• CHALCONSEMICARBAZONE: A NEW SCAFFOLD FOR ANTIEPILEPTIC DRUG DISCOVERY
  作者：HEMENDRA PRATAP SINGH、C S CHAUHAN、S N PANDEYA、CHANDRA SHEKHAR SHARMA

  DOI：10.4067/s0717-97072010000100024

  日期：——

  having broad spectrum activity. On the bases of work done in this area we have applied hybridization of pharmacophore strategy of drug design and developed a new pharmacophore. We have also designed a scheme for synthesizing such pharmacophore and performed their pharmacological screening for the protection of seizures, behavioral study and CNS activity. The compound 1-[1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-(2-h

  摘要在我们对癫痫药发现领域的调查中，我们发现可用的常规抗癫痫药对60-80％的患者和特定类型的癫痫发作有效，并具有各种不良副作用。但是目前，新型的芳基半卡巴zone出现在具有广谱活性的癫痫药物发现中作为新的药效团。在这一领域的工作基础上，我们应用了药效基团杂交的药物设计策略，并开发了一种新的药效基团。我们还设计了合成此类药效团的方案，并进行了药理学筛选，以保护癫痫发作，行为研究和CNS活性。化合物1- [1-（2，在所有模型中，4-二羟基苯基）-3-（2-羟基苯基）亚烷基] -4-（2-氟苯基）氨基脲（8）成为最活跃的原型分子。关键词：氨基脲，光度计，抗癫痫引言癫痫是一个统称，包括40多种不同类型的人类癫痫发作。在任何一次世界人口中，大约有1％（全球超过5000万人）患有这种严重的神经系统疾病。尽管当前的药物可在许多患者中提供足够的癫痫发作控制，但据粗略估计，多达28-30％的患者未使用有