1,3-di(hexyloxymethyl)imidazolium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)imide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-di(hexyloxymethyl)imidazolium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)imide
• 英文别名: 1,3-Bis(hexoxymethyl)imidazol-1-ium;bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₁₇H₃₃N₂O₂
• 分子量: 577.61
• InChiKey: RSESQTXHUXDWSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲氧基)己烷 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,3-di(hexyloxymethyl)imidazolium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  具有对称的二烷氧基甲基取代的咪唑鎓阳离子的离子液体。

  摘要：

  描述了用于合成二取代的咪唑鎓氯化物的新的一步步骤。由此获得的1，3-二烷氧基甲基咪唑鎓氯化物可用作对称IL的合成前体。已经发现这些盐表现出抗微生物活性和抗静电作用。已经确定了它们的密度和粘度，并在本文中进行了报道。还已经证明，可以使用KMnO（4）的水溶液分解IL。对于每个IL，高锰酸盐指数（I（Mn））均已估算，其随阳离子的结构而变化。I（Mn）的唯一限制是IL在水中的溶解程度。

  DOI：

  10.1002/chem.200400075