5-amino-2-morpholin-4-yl-benzoic acid ethyl ester | 485388-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-amino-2-morpholin-4-yl-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-morpholinyl-5-aminobenzoate；ethyl 5-amino-2-morpholinobenzoate；Ethyl 5-amino-2-morpholin-4-ylbenzoate
• CAS: 485388-02-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD06664472
• 分子量: 250.298
• InChiKey: SBUGHIJRDDBFNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-morpholin-4-yl-benzoic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-((3-fluoro-4-methoxybenzyl)amino)-N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2-morpholinobenzamide
  参考文献：
  名称：

  The discovery of novel small molecule allosteric activators of aldehyde dehydrogenase 2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113119
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸乙酯 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 5-amino-2-morpholin-4-yl-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 4,6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING BOTH AROMATIC AND HALOGENIC SUBSTITUENTS

  摘要：

  某些具有芳香族和卤素取代基的4,6-二取代氨基嘧啶衍生物。

  公开号：

  US20140057911A1

文献信息

• Discovery of novel N-benzylbenzamide derivatives as tubulin polymerization inhibitors with potent antitumor activities
  作者：Huajian Zhu、Wenlong Li、Wen Shuai、Yang Liu、Limei Yang、Yuchen Tan、Tiandong Zheng、Hong Yao、Jinyi Xu、Zheying Zhu、Dong-Hua Yang、Zhe-Sheng Chen、Shengtao Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113316

  日期：2021.4

  site and displayed potent anti-vascular activity. Notably, the corresponding disodium phosphate 20b-P exhibited an excellent safety profile with the LD50 value of 599.7 mg/kg (i.v. injection), meanwhile, it significantly inhibited tumor growth and decreased microvessel density in liver cancer cell H22 allograft mouse model without obvious toxicity. Collectively, 20b and 20b-P are novel promising anti-tubulin

  设计并合成了一系列新型的N-苄基苯甲酰胺衍生物作为微管蛋白聚合抑制剂。在五十一个目标化合物中，化合物20b对几种癌细胞系表现出显着的抗增殖活性，IC 50值为12至27 nM，并具有良好的血浆稳定性和令人满意的理化性质。机制研究表明20b与秋水仙碱结合位点结合并显示出有效的抗血管活性。值得注意的是，相应的磷酸氢二钠20b-P在LD 50上表现出出色的安全性在静脉注射H2O3达到599.7 mg / kg时，它显着抑制了H22同种异体移植肝癌小鼠模型中的肿瘤生长并降低了微血管密度，而没有明显的毒性。总的来说，20b和20b-P是新型的有前景的抗微管蛋白药物，具有更强的可药物性，值得进一步研究用于癌症治疗。
• 一类ALDH2激动剂、制备方法及其用途
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN109942537A

  公开（公告）日：2019-06-28

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一类ALDH2激动剂、制备方法及其用途。本发明提供的ALDH2激动剂结构新颖，具有良好的ALDH2激动活性。
• N-苄基苯甲酰胺类衍生物及其制备方法与制药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN109678815B

  公开（公告）日：2022-11-29

  本发明涉及药物化学领域，公开了一类具有抗肿瘤活性的N‑苄基苯甲酰胺类衍生物及其制备方法，还公开了含有所述化合物的药用组合物，以及所述化合物或其药用盐或含有其的组合物在制备治疗肿瘤以及抑制微管蛋白活性相关疾病或病症的药物中的应用。
• 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives have anti-HIV activity
  申请人：VIROSTATICS SRL

  公开号：US10294218B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Novel 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives with the following structure (I) have anti-HIV activity.

  具有以下结构的新型 4,6-二取代氨基嘧啶衍生物 (I) 具有抗 HIV 活性。
• NOVEL 4,6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Virostatics Srl

  公开号：EP2887943A1

  公开（公告）日：2015-07-01