2-氨基-5-碘吡啶-3-甲醛 | 578007-67-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-碘吡啶-3-甲醛
• 英文名称: 2-amino-5-iodopyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-amino-5-iodonicotinaldehyde；5-iodo-2-aminopyridine-3-carboxaldehyde
• CAS: 578007-67-7
• 化学式: C₆H₅IN₂O
• mdl: MFCD05663523
• 分子量: 248.023
• InChiKey: DSXSLRYMXWHNPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164.8-166.6°C
• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的不会分解，避氧化物、光和空气。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R22,R36,R43
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H317,H319
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-碘吡啶-3-甲醛 在 哌啶 、 copper(l) iodide 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 生成 6-(benzyloxy)-N-(4-tert-butylbenzyl)-2-methyl-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BRONCHODILATING DIAZAHETEROARYLS

  摘要：

  这项发明涉及具有通式（I）的新化合物，这些化合物可用于治疗由支气管痉挛引起的疾病或疾病，例如慢性阻塞性肺疾病（COPD）和哮喘。

  公开号：

  US20120040942A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 在 硫酸 、 碘 、 溶剂黄146 、 过碘酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-氨基-5-碘吡啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BRONCHODILATING DIAZAHETEROARYLS
  [FR] NOUVEAUX DIAZAHÉTÉROARYLES BRONCHODILATATEURS

  摘要：

  这项发明涉及具有通式（I）的新化合物，这些化合物可用于治疗由支气管痉挛引起的疾病或疾病，例如慢性阻塞性肺疾病（COPD）和哮喘。

  公开号：

  WO2010097410A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'ACIDE 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-A]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010141273A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物对CAMs和白细胞整合素的相互作用具有良好的抑制作用，因此在炎症性疾病的治疗中很有用。
• AMINOPYRIDINE DERIVATIVES FOR TREATING TUMORS AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Calderini Michel

  公开号：US20120115861A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 7 and Y have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of PDK1 and cell proliferation/cell vitality and can be employed for the treatment of tumours and for the treatment of inflammatory diseases.

  化合物的结构式（I），其中R1、R2、R3、R4、R7和Y具有权利要求1中指示的含义，是PDK1和细胞增殖/细胞活力的抑制剂，可用于肿瘤的治疗和炎症性疾病的治疗。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITION OF SULFOTRANSFERASE SULT1A3<br/>[FR] INHIBITION PAR PETITES MOLÉCULES DE LA SULFOTRANSFÉRASE SULT1A3
  申请人：UNIV PITTSBURGH COMMONWEALTH SYS HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2020123482A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  Provided herein are small molecule compounds and methods inhibiting human sulfotransferase 1A3 (SULT1A3) using these small molecule compounds. Methods of manufacturing and treatment are also disclosed.

  本文提供了一些小分子化合物以及使用这些小分子化合物抑制人类磺酸转移酶1A3（SULT1A3）的方法。同时还披露了相关的制备和治疗方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L’HÉPATITE C
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2011004276A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to compositions containing such compounds and to the use of such compounds as inhibitors of HCV replication.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，含有这种化合物的组合物，以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂。
• Bicyclic heteroaryl derivatives for treating viruses
  申请人：Botyanszki Janos

  公开号：US20060211698A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Disclosed are compounds having formula I and related compositions and methods thereof. The compounds are useful for treating viral infections caused by the Flaviviridae family of viruses.

  本发明涉及具有I式的化合物及其相关组合物和方法。该化合物可用于治疗由黄病毒科病毒引起的病毒感染。