2-(aminooxy)ethanol hydrochloride | 23156-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(aminooxy)ethanol hydrochloride
• 英文别名: O-hydroxyethylhydroxylamine hydrochloride；O-(2-hydroxyethyl)-hydroxylamine hydrochloride；Ethanol, 2-(aminooxy)-, hydrochloride；2-aminooxyethanol;hydrochloride
• CAS: 23156-68-5
• 化学式: C₂H₇NO₂*ClH
• 分子量: 113.544
• InChiKey: MVAXDJWUDYBAAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.71
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二羟基二苯甲酮 、 2-(aminooxy)ethanol hydrochloride 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到bis(4-hydroxyphenyl)methanone O-(2-hydroxyethyl) oxime
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel estrogen receptor (ER) agonists that have additional and complementary anti-cancer activities via ER-independent mechanism

  摘要：

  In this study, a series of bis(4-hydroxy) benzophenone oxime ether derivatives such as 12c, 12e and 12h were identified as novel estrogen receptor (ER) agonists that have additional and complementary anti-proliferative activities via ER-independent mechanism in cancer cells. These compounds are expected to overcome the therapeutic limitation of existing ER agonists such as estradiol and tamoxifen, which have been known to induce the proliferation of cancer cells. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.089
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethylbutan-2-one O-(2-hydroxyethyl)oxime 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以95%的产率得到2-(aminooxy)ethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing 2-Aminooxyethanol

  摘要：

  本发明涉及一种制备氨基乙二醇的方法，通过在碱性条件下将酮肟与环氧乙烷反应，得到取代的2-羟基乙基酮肟，然后将后者与酸反应，得到氨基乙二醇。

  公开号：

  US20100048953A1

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of 4-aminopyrimidine-5-cabaldehyde oximes as dual inhibitors of c-Met and VEGFR-2
  作者：Hao Qiang、Weijie Gu、DanDan Huang、Wei Shi、Qianqian Qiu、Yuxuan Dai、Wenlong Huang、Hai Qian

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.03.061

  日期：2016.8

  various human cancers. Therefore, inhibiting both HGF/c-Met and VEGF/VEGFR signaling may provide a novel and effective therapeutic approach for treating patients with abroad spectrum of tumors. Toward this goal, we designed and synthesized a series of derivatives bearing 4-aminopyrimidine-5-cabaldehyde oxime scaffold as potent dual inhibitors of c-Met and VEGFR-2. The cell proliferation assay in vitro

  c-Met / HGF和VEGFR-2 / VEGF的协同作用导致肿瘤血管生成的发展和各种人类癌症的进展。因此，同时抑制HGF / c-Met和VEGF / VEGFR信号传导可能为治疗国外肿瘤患者提供一种新颖有效的治疗方法。为了实现这个目标，我们设计并合成了一系列带有4-氨基嘧啶-5-多聚甲醛肟支架的衍生物，它们是c-Met和VEGFR-2的有效双重抑制剂。体外细胞增殖试验表明，大多数目标化合物对c-Met和VEGFR-2均具有抑制作用，IC 50值在纳摩尔范围内，尤其是化合物14i，18a和18b。根据进一步的体外酶分析，化合物18a被认为是最有效的化合物，其c-Met和VEGFR-2的IC 50分别为210 nM和170 nM。之后，我们将化合物10和18a与c-Met和VEGFR-2蛋白对接，并解释了这些类似物的SAR。所有结果表明，18a是c-Met和VEGFR-2的双重抑制剂，具有广阔的发展前景。
• 一类苯并噻吩类化合物及其药物组合物及应用
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN111393404B

  公开（公告）日：2023-02-17

  本发明涉及一类苯并噻吩类化合物及其药物组合物及应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在抗肿瘤方面的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC OXIME COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXIMES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011020861A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof wherein the substituents are as defined in the specification; a compound of formula (I) for use in the treatment of the human or animal body, in particular with regard to c-Met tyrosine kinase mediated diseases or conditions; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner, and processes for the preparation of a compound of formula (I).

  该发明涉及公式(I)的化合物及其盐，其中取代基如规范中所定义；公式(I)的化合物用于治疗人体或动物体，特别是针对c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或症状；公式(I)的化合物用于制造治疗此类疾病的药物；包含公式(I)的化合物的药物组合物，可选地与组合伙伴一起，并且用于制备公式(I)的化合物的方法。
• [EN] METHOD OF TREATING CANCER WITH A COMBINATION OF BENZYLIDENEGUANIDINE DERIVATIVES AND CHEMOTHERAPEUTIC AGENT.<br/>[FR] PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE CANCER AVEC UNE COMBINAISON DE DÉRIVÉS DE BENZYLIDÈNEGUANIDINE ET D'AGENT CHIMIOTHÉRAPEUTIQUE
  申请人：INFLECTIS BIOSCIENCE

  公开号：WO2017021216A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention relates to a composition for use in treating a glioma or ameliorating the effects of a glioma, particularly glioblastoma, wherein said composition comprises a first active agent selected from the group consisting of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (I) and a second active agent, which is temozolomide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种用于治疗胶质瘤或改善胶质瘤效果，特别是胶质母细胞瘤的组合物，所述组合物包括选自以下化合物组的第一活性剂，即化合物(I)或其药学上可接受的盐(I)，以及第二活性剂，即替莫唑胺或其药学上可接受的盐；以及一种药学上可接受的载体。
• [EN] O-ALKYL-BENZYLIDENEGUANIDINE DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USE FOR THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED AN ACCUMULATION OF MISFOLDED PROTEINS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'O-ALKYL-BENZYLIDÈNEGUANIDINE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À UNE ACCUMULATION DE PROTÉINES MAL REPLIÉES
  申请人：INFLECTIS BIOSCIENCE

  公开号：WO2016001390A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a tautomer and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof Formula (I), and its uses to treat a disorder associated with protein misfolding stress and in particular with an accumulation of misfolded proteins.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其互变异构体和/或药用可接受的盐，以及其用于治疗与蛋白质错误折叠应激有关的疾病，特别是与错误折叠蛋白的积累有关的用途。