1-溴-2-甲氧基-4,5-二甲基苯 | 33500-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-2-甲氧基-4,5-二甲基苯
• 英文名称: 1-bromo-2-methoxy-4,5-dimethylbenzene
• 英文别名: 2-bromo-4,5-dimethylanisole；2-bromo-4,5-dimethyl-anisole；2-Brom-4,5-dimethyl-anisol；Methyl-(6-brom-3.4-dimethyl-phenyl)-aether；5-Brom-4-methoxy-o-xylol；2-Bromo-4,5-dimethylanisol
• CAS: 33500-88-8
• 化学式: C₉H₁₁BrO
• 分子量: 215.09
• InChiKey: NETNPXCTGLWDJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-甲氧基-4,5-二甲基苯 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 methyl 2-methoxy-4,5-dimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  作为神经保护剂的药用化合物

  摘要：

  本发明公开了一类作为神经保护剂的药用化合物，其为神经元型一氧化氮合酶‑突触后密度蛋白‑95（nNOS‑PSD95）的解耦联剂，其为具有通式（Ⅰ）苯环衍生物或其药学上可接受的盐。本申请进一步公开了该类化合物的制备方法以及其用于预防和治疗受神经元损伤影响引起的疾病的用途。

  公开号：

  CN104045552B
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-溴-2-甲氧基-4,5-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  电氧化 C-H 官能化位点选择性合成 N-苄基 2,4,6-Collidinium 盐

  摘要：

  N-烷基吡啶鎓盐是用于 SET 介导的交叉偶联的通用假卤化物。然而，常见的2,4,6-三苯基吡啶鎓盐存在原子经济性差、合成成本高等问题。因此，越来越需要更实用的支架和创新的吡啶盐形成策略。在此，我们报道了通过电氧化 C-H 官能化合成苄基 2,4,6-collidinium 盐。该方法为依赖于预功能化底物的取代和缩合的传统策略提供了一种补充方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02376

文献信息

• METHODS OF MODULATING NEUROTROPHIN-MEDIATED ACTIVITY
  申请人：VOHRA Rahul

  公开号：US20090082368A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Disclosed are compositions which modulate the interaction with nerve growth factor and precursors thereof with neurotrophic receptors. Also disclosed are methods of using the compositions of the invention, including methods of administration.

  揭示了一种调节神经生长因子及其前体与神经营养受体相互作用的组合物。还揭示了使用该发明的组合物的方法，包括给药方法。
• N-Protected 1,2-Oxazetidines as a Source of Electrophilic Oxygen: Straightforward Access to Benzomorpholines and Related Heterocycles by Using a Reactive Tether
  作者：Tomas Javorskis、Simona Sriubaitė、Gintautas Bagdžiūnas、Edvinas Orentas

  DOI：10.1002/chem.201500731

  日期：2015.6.15

  A hitherto unknown reactivity of a strained four‐membered heterocycle, 1,2‐oxazetidine, is reported. When reacted with organometallic compounds, this reagent provides electrophilic oxygen with a nitrogen‐terminated two‐carbon‐atom tether. The synthetic versatility of the products obtained was demonstrated in various transformations, leading to efficient synthesis of six‐, seven‐, and eight‐membered

  据报道，迄今为止，应变四元杂环1,2-氧氮杂环丁烷的反应性迄今未知。与有机金属化合物反应时，该试剂可提供带有氮封端的双碳原子束缚剂的亲电子氧。通过各种转化证明了所获得产品的合成多功能性，从而有效合成了具有重要性的六元，七元和八元杂环系统。
• [EN] PRPK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRPK
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2022005961A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  This disclosure relates to compounds of formula (I) as defined in the Specification. This disclosure also relates to methods of synthesizing the compound of formula (I) and using the compounds of formula (I) for treating a disease (e.g., cancer).

  本公开涉及到规范中定义的式(I)的化合物。本公开还涉及到合成式(I)化合物的方法以及利用式(I)化合物治疗疾病（例如癌症）的方法。
• Glucopyranosyl-substituted benzyl-benzene derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20070049537A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Glucopyranosyl-substituted benzyl-benzene derivatives of the general formula I where the groups R 1 to R 6 as well as R 7a , R 7b , R 7c are defined according to claim 1, including the tautomers, the stereoisomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders.

  通用公式I的葡萄糖吡喃基取代的苯基苯衍生物，其中基团R1到R6以及R7a、R7b、R7c按照权利要求1中定义，包括其互变异构体、立体异构体、其混合物和其盐。本发明的化合物适用于治疗代谢紊乱。
• Benzannulation of podocarpic acid derivatives via directed ortho metallation and lithium-copper(I) transmetallation
  作者：Richard C. Cambie、John H.M. Hill、Peter S. Rutledge、Ralph J. Stevenson、Paul D. Woodgate

  DOI：10.1016/0022-328x(94)84042-3

  日期：1994.7

  Three podocarpic acid (1) derivatives have been converted into benzannulated derivatives via directed ortho metallation followed by lithium-copper(I) transmetallation, alkylation and cyclization.

  三个罗汉松酸（1经由定向）衍生物已被转换成苯基环化衍生物的邻位金属化，然后锂-铜（我）金属转移，烷基化和环化。