(R)-1-((19R)-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6β,14-ethano-morphinan-19-yl)-1-cyclohexyl-ethanol | 16196-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-((19R)-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6β,14-ethano-morphinan-19-yl)-1-cyclohexyl-ethanol
• CAS: 16196-73-9；22152-98-3
• 化学式: C₂₉H₄₁NO₄
• 分子量: 467.649
• InChiKey: ANWMTPBDTZAMPY-PQBYYLDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  51.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((19R)-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6β,14-ethano-morphinan-19-yl)-1-cyclohexyl-ethanol 在 甲酸 作用下， 生成 4',5'α-epoxy-3'-methoxy-17',4''ξ-dimethyl-(7'β)-7',4''-dihydro-spiro[cyclohexane-1,5''-(6α,14α-ethano-furo[2',3':6,7]morphinane)]
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。在6,14-醇的部分X.此外酸催化的重排内-ethenotetrahydrothebaine系列

  摘要：

  具有通式（4）的蒂巴因衍生的醇在与醇中心相邻的碳原子上显示出支链，可以在酸中以不同于没有这种支链的醇的方式重排，从而最初得到呋喃酮衍生物[2'，3'：6,7]钴（8和9），最后，通过一个可以代表通过桥头碳离子进行的过程，环戊烯[3'，2'：6,7]钴的衍生物（13和14）。相反，αβ-不饱和甲醇（22）通过可待因酮（24）和吡喃乙二酸酯（25）重排至蒂巴尼酮-A衍生物（26）。

  DOI：

  10.1039/j39690002229
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-cyclohexyl-1-(4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinan-7α-yl)-ethanol 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-1-((19R)-4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6β,14-ethano-morphinan-19-yl)-1-cyclohexyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。二。衍生自6,14-内酯-乙炔和6,14-内酯-乙炔四氢蒂巴因的醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00989a031