2-(Cycloocten-(1)-yl)-ethylamin | 21336-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(Cycloocten-(1)-yl)-ethylamin
• 英文别名: 2-(cycloocten-1-yl)ethanamine
• CAS: 21336-20-9
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: UGLHBVPCVSCETN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Cycloocten-(1)-yl)-ethylamin 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (E)-N-(2-(cyclooct-1-en-1-yl)ethyl)-N-(prop-2-yn-1-yl)-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N拴系的1,7-烯炔的铱催化环异构化：氮杂双[5.1.0]辛烯体系的构建。

  摘要：

  提出了一种通过[IrCp * Cl 2 ] 2催化的氮键连接的1,7-烯炔的环异构化反应合成氮杂双环[5.1.0]辛烯的有效方法。使用适当设计的基板，此方法可以轻松地用于生成复杂的稠环系统，例如[6-6-3-7]，[5-6-3-7]，[7-6-3-7]和[8-6-3-7]环系统，该环系统丰富了环丙烷稠合多环文库的多样性，并在SAR研究中研究了有趣的化合物和天然产物的全合成潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00516
• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(Cycloocten-(1)-yl)-ethylamin
  参考文献：
  名称：

  N拴系的1,7-烯炔的铱催化环异构化：氮杂双[5.1.0]辛烯体系的构建。

  摘要：

  提出了一种通过[IrCp * Cl 2 ] 2催化的氮键连接的1,7-烯炔的环异构化反应合成氮杂双环[5.1.0]辛烯的有效方法。使用适当设计的基板，此方法可以轻松地用于生成复杂的稠环系统，例如[6-6-3-7]，[5-6-3-7]，[7-6-3-7]和[8-6-3-7]环系统，该环系统丰富了环丙烷稠合多环文库的多样性，并在SAR研究中研究了有趣的化合物和天然产物的全合成潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00516

文献信息

• Synthesis of Spiro-dihydroquinoline and Octahydrophenanthrene Derivatives via Palladium-Catalyzed Intramolecular Oxidative Arylation
  作者：Zhong-Lin Zang、Shuklachary Karnakanti、Sheng Zhao、Ping Hu、Zhen Wang、Pan-Lin Shao、Yun He

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00228

  日期：2017.3.17

  A method for intramolecular sp2 C–H oxidative arylation of unactivated cyclic olefins has been developed to access spiro-dihydroquinoline and octahydrophenanthrene derivatives in a straightforward and efficient manner. Bearing picolinamide as a directing group, the alkenyl anilines cyclized to afford spiro-dihydroquinolines in moderate to excellent yields via direct oxidative arylation, while the alkenyl

  已开发出一种用于未活化环烯烃的分子内sp 2 C–H氧化芳基化的方法，以一种直接有效的方式获得螺二氢喹啉和八氢菲衍生物。链烯基苯胺以吡啶啉酰胺为导向基团，环化后可通过直接氧化芳基化反应以中等至优异的收率得到螺-二氢喹啉，而链烯基苄胺则通过顺序氧化芳基化和双乙酰氧基化反应以中等收率提供了八氢菲衍生物。
• Hanack,M. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 717, p. 41 - 53
  作者：Hanack,M. et al.

  DOI：——

  日期：——