(4-tert-butoxycarbonylphenyl)(hydroxy)phenylacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-tert-butoxycarbonylphenyl)(hydroxy)phenylacetic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]phenyl]-2-phenylacetic acid
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅
• 分子量: 328.365
• InChiKey: KYKODGSGNLQKJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-tert-butoxycarbonylphenyl)(hydroxy)phenylacetic acid 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 L-prolyl-2-(tert-butyloxycarbonylaminomethyl)-5-chlorobenzylamide 在 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2-(4-tert-butyloxycarbonylphenyl)-2-hydroxy-2-phenylethanoyl)-N-(2-tert-butyloxycarbonylaminomethyl-5-chlorobenzyl)-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  该发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构： 1 或其药用可接受的盐，例如其中R 3 为—CH 2 NH 2 ，—CH 2 CH 2 NH 2 ，或—CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 。

  公开号：

  US20020119992A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (4-tert-butoxycarbonylphenyl)(hydroxy)phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  该发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构： 1 或其药用可接受的盐，例如其中R 3 为—CH 2 NH 2 ，—CH 2 CH 2 NH 2 ，或—CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 。

  公开号：

  US20020119992A1

文献信息

• [EN] BENZYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZYLAMINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE THROMBINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002050056A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g. where R3 is -CH2NH2, -CH2CH2NH2, or -CH2NHC(O)OC(CH3)3.

  本发明的化合物具有以下结构，或其药学上可接受的盐，例如其中R3为-CH2NH2，-CH2CH2NH2或-CH2NHC（O）OC（CH3）3，对于抑制凝血酶和相关的血栓闭塞非常有用。
• US6515011B2
  申请人：——

  公开号：US6515011B2

  公开（公告）日：2003-02-04
• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020119992A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g. where R 3 is —CH 2 NH 2 , —CH 2 CH 2 NH 2 , or —CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 .

  该发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构： 1 或其药用可接受的盐，例如其中R 3 为—CH 2 NH 2 ，—CH 2 CH 2 NH 2 ，或—CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 。