methyl-3 pentadiene-2,4 oate d'ethyle Z | 37850-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl-3 pentadiene-2,4 oate d'ethyle Z
• 英文别名: (Z)-ethyl 3-methyl-2,4-pentadienoate；cis-ethyl 3-methyl-2,4-pentadienoate；ethyl (Z)-3-methylpenta-2,4-dienoate；ethyl Z-3-methylpenta-2,4-dienoate；ethyl 3-methylpenta-2,4-dienoate；ethyl (2Z)-3-methylpenta-2,4-dienoate
• CAS: 37850-27-4
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: VKZXUPZJFAXNHC-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基戊-4-烯酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl-3 pentadiene-2,4 oate d'ethyle Z
  参考文献：
  名称：

  Liu, Hsing-Jang; Pednekar, Purushottam R., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 5, p. 395 - 400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MONOMERS AND POLYMERS FORMED THEREBY
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US20190084915A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Monomers, polymers, or oligomers formed therefrom and methods of forming or utilizing monomers of formula I where R 1 is a C 1 to C 4 alkyl; and X is —OH; —OM where M is lithium (Li), sodium (Na), or potassium (K), NH 4 + , R 5 NH 3 + , R 5 2 NH 2 + , R 5 3 NH + , R 5 4 N + where R 5 can independently be selected from alkyl, benzyl, and combinations thereof; —OR 2 where R 2 can be a C 1 to C 4 alkyl, 2-ethylhexyl, or a hydrocarbon moiety of bio-renewable alcohol or a hydrogenated derivative thereof; —NR 3 R 4 , —NR 3 —NR 3 R 4 , —NR 3 —OR 4 where R 3 and R 4 can independently be H, a C 1 to C 4 alkyl, or combinations thereof.

  单体，聚合物或由其形成的寡聚物以及形成或利用式I单体的方法 其中R 1 是C 1 到C 4 烷基；X为—OH；—OM，其中M为锂（Li），钠（Na）或钾（K），NH 4 + ，R 5 NH 3 + ，R 5 2 NH 2 + ，R 5 3 NH + ，R 5 4 N + 其中R 5 可以独立地选择自烷基，苄基和它们的组合；—OR 2 其中R 2 可以是C 1 到C 4 烷基，2-乙基己基，或生物可再生醇的烃基或其氢化衍生物；—NR 3 R 4 ，—NR 3 —NR 3 R 4 ，—NR 3 —OR 4 其中R 3 和R 4 可以独立地为H，C 1 到C 4 烷基，或它们的组合。
• Synthetic studies on terpene compounds. Part 13. Total synthesis of fraxinellone
  作者：Takashi Tokoroyama、Yoshiyasu Fukuyama、Takashi Kubota、Kenji Yokotani

  DOI：10.1039/p19810001557

  日期：——

  The total synthesis of fraxinellone (1), the simplest example of a degraded limonoid, via the 6-formyl-2,6-dimethyl-cyclohex-2-enecarboxylates (2) is described. In the initial approach the C-6 methylation of ethyl 6-formyl-2-methylcyclohex-2-enecarboxylate (7) was carried out by cyclopropanation and ring cleavage which unexpectedly gave the bicyclo[2.2.1]heptene compound (20), with a poor yield of

  描述了通过6-甲酰基-2,6-二甲基-环己-2-烯基羧酸酯（2）进行的全合成的fraxinellone（1）（降解的柠檬苦素的最简单实例）。在最初的方法中，通过环丙烷化和环裂解来进行6-甲酰基-2-甲基环己-2-烯基羧酸乙酯（7）的C-6甲基化反应，出乎意料地得到了双环[2.2.1]庚烯化合物（20），所需产品收率不佳。随后，通过3-甲基戊-2,4-二烯酸乙酯与甲基丙烯醛之间的Diels-Alder反应有效地合成了关键中间体（2）。醛酯（2）与呋喃基锂反应，然后与碱进行双键异构化，得到（±）-六氢新萘酮，以及相应的非对映异构体。
• Culshaw, Peter N.; Walton, John C.; Hughes, Lise, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 5, p. 879 - 886
  作者：Culshaw, Peter N.、Walton, John C.、Hughes, Lise、Ingold, Keith U.

  DOI：——

  日期：——
• Arnaud, R.; Choubani, S.; Subra, R., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2512 - 2521
  作者：Arnaud, R.、Choubani, S.、Subra, R.、Vidal, M.、Vincens, M.

  DOI：——

  日期：——
• VEDEJS E.; ENGLER D. A., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1977, NO 14, 1241-1244
  作者：VEDEJS E.、 ENGLER D. A.

  DOI：——

  日期：——