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tert-butyl (7-methyl-1H-indol-6-yl)carbamate | 1380445-52-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (7-methyl-1H-indol-6-yl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-(7-methyl-1H-indol-6-yl)carbamate
tert-butyl (7-methyl-1H-indol-6-yl)carbamate化学式
CAS
1380445-52-2
化学式
C14H18N2O2
mdl
——
分子量
246.309
InChiKey
YETDWXODKNXUMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    353.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    54.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (7-methyl-1H-indol-6-yl)carbamate三氟化硼乙醚 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以92.7%的产率得到7-methyl-1H-indol-6-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
    摘要:
    本公开涉及抑制(例如,拮抗)干扰素基因激活因子(STING)的化学实体(例如,化合物或药用可接受的盐,和/或水合物,和/或共晶,和/或化合物的药物组合)。所述化学实体是有用的,例如,用于治疗在受试者(例如,人)中增加(例如,过量)STING激活(例如,STING信号传导)有助于病理和/或症状和/或进展的状况、疾病或失调(例如,癌症)。本公开还涉及含有相同成分的药物组合物以及使用和制备相同成分的方法。
    公开号:
    WO2020252240A1
  • 作为产物:
    描述:
    氨基甲酸叔丁酯6-溴-7-甲基吲哚 在 (2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1'-biphenyl)[2-(2-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II)methanesulfonate 、 caesium carbonate2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以53.3%的产率得到tert-butyl (7-methyl-1H-indol-6-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
    摘要:
    本公开涉及抑制(例如,拮抗)干扰素基因激活因子(STING)的化学实体(例如,化合物或药用可接受的盐,和/或水合物,和/或共晶,和/或化合物的药物组合)。所述化学实体是有用的,例如,用于治疗在受试者(例如,人)中增加(例如,过量)STING激活(例如,STING信号传导)有助于病理和/或症状和/或进展的状况、疾病或失调(例如,癌症)。本公开还涉及含有相同成分的药物组合物以及使用和制备相同成分的方法。
    公开号:
    WO2020252240A1
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文献信息

  • Synthesis of amino-substituted indoles using the Bartoli reaction
    作者:Laura Wylie、Paolo Innocenti、Daniel K. Whelligan、Swen Hoelder
    DOI:10.1039/c2ob25256b
    日期:——
    We report herein the concise preparation of a range of functionalised aminoindoles via a new application of the Bartoli reaction. Scope and limitations of the methodology have been extensively studied to reveal the importance of protecting groups and substitution patterns. The use of amino substituted nitroanilines for the Bartoli reaction is to our knowledge unprecedented. Our work thus represents
    我们在此报告了通过Bartoli 反应的新应用来简明制备一系列功能化氨基吲哚。该方法的范围和局限性已被广泛研究,以揭示保护基团和取代模式的重要性。据我们所知,使用氨基取代的硝基苯胺进行 Bartoli 反应是前所未有的。因此,我们的工作代表了一种新的进入取代氨基吲哚的方法,它是精细化工和制药行业的相关构件。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
    申请人:IFM Due, Inc.
    公开号:EP3983383A1
    公开(公告)日:2022-04-20
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
    申请人:IFM DUE INC
    公开号:WO2020252240A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
    本公开涉及抑制(例如,拮抗)干扰素基因激活因子(STING)的化学实体(例如,化合物或药用可接受的盐,和/或水合物,和/或共晶,和/或化合物的药物组合)。所述化学实体是有用的,例如,用于治疗在受试者(例如,人)中增加(例如,过量)STING激活(例如,STING信号传导)有助于病理和/或症状和/或进展的状况、疾病或失调(例如,癌症)。本公开还涉及含有相同成分的药物组合物以及使用和制备相同成分的方法。
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