1,3-二羟基-5-甲氧基-2-硝基苯 | 16600-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二羟基-5-甲氧基-2-硝基苯
• 英文名称: 1,3-Dihydroxy-5-methoxy-2-nitrobenzene
• 英文别名: 5-methoxy-2-nitroresorcinol；5-methoxy-2-nitro-resorcinol；5-Methoxy-2-nitro-resorcin；nitro-5-methoxyresorcinol；5-Methoxy-2-nitrobenzene-1,3-diol
• CAS: 16600-93-4
• 化学式: C₇H₇NO₅
• 分子量: 185.136
• InChiKey: FUELYBCVVDMRMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  337.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二羟基-5-甲氧基-2-硝基苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 2-(3-Bromophenyl)-6-methoxy-1,3-benzoxazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  由对称的二氨基苯酚和氨基间苯二酚选择性制备5-氨基和6-氨基-1,3-苯并恶唑-4,7-二酮的区域选择性

  摘要：

  分别由2，6-二氨基-4-甲氧基苯酚和2-氨基-5-甲氧基间苯二酚制备区域异构的5-氨基-和6-氨基-1，3-苯并恶唑-4，7-二酮。这些对称的前体具有关于其氨基和羟基取代基彼此反对称的性质。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.045
• 作为产物：
  描述：

  夫拉美诺 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以23%的产率得到1,3-二羟基-5-甲氧基-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  由对称的二氨基苯酚和氨基间苯二酚选择性制备5-氨基和6-氨基-1,3-苯并恶唑-4,7-二酮的区域选择性

  摘要：

  分别由2，6-二氨基-4-甲氧基苯酚和2-氨基-5-甲氧基间苯二酚制备区域异构的5-氨基-和6-氨基-1，3-苯并恶唑-4，7-二酮。这些对称的前体具有关于其氨基和羟基取代基彼此反对称的性质。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.045

文献信息

• Rhodium‐Catalyzed [3+2]‐Annulation of<i>ortho‐</i>Diazoquinones with Enol Ethers: Diversity‐Oriented Total Synthesis of Aflatoxin B₂
  作者：Dinesh J. Paymode、Indrajeet Sharma

  DOI：10.1002/ejoc.202100186

  日期：2021.4.8

  [3+2]‐cycloaddition of ortho‐diazoquinones with enol ethers has been developed to provide fused polycyclic 2,3‐dihydrobenzofurans, including diversity‐oriented total synthesis of aflatoxin B2. Additionally, the utility of this method was demonstrated to other aflatoxin family members and the central core skeleton of rocaglamide natural product.

  已开发了Rh催化的邻重氮醌与烯醇醚的[3 + 2]环加成反应，以提供稠合的多环2,3-二氢苯并呋喃，包括以多样性为导向的黄曲霉毒素B 2的全合成。此外，该方法的效用已证明对其他黄曲霉毒素家族成员和罗格列酰胺天然产物的中心核心骨架具有重要作用。
• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
• INHIBITORS OF CDC PHOSPHATASES
  申请人：Galcera-Contour Marie-Odile

  公开号：US20090275624A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  A subject of the present invention is novel compounds comprising 2 or 3 benzothiazole-4,7-dione- or benzooxazole-4,7-dione-type units, which inhibit the cdc25 phosphatases, in particular cdc25-C phosphatase. These compounds can in particular be used in the treatment of cancer.

  本发明的一个主题是包含2或3个苯并噻唑-4,7-二酮或苯并噁唑-4,7-二酮类型单元的新化合物，这些化合物抑制cdc25磷酸酶，特别是cdc25-C磷酸酶。这些化合物特别可用于癌症治疗。
• Benzothiazole-4,7-diones and benzoxazole-4,7-diones with substituents in position 5 or 6 and method for production thereof
  申请人：Galcera Contour Marie-Odile

  公开号：US20060135573A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  A subject of the invention is a selective process for the preparation of derivatives of benzothiazole-4,7-diones and benzoxazole-4,7-diones monosubstituted in position 5 or in position 6 by an amino group itself optionally substituted. Said derivatives are inhibitors of the Cdc25 phosphatases and can be used for preparing medicaments intended to treat cancer. The invention also offers synthesis intermediates which are useful in implementing the process of the invention. The invention also relates in particular to the following derivatives of benzothiazole-4,7-diones: 2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-[2-(dimethylamino)ethyl]amino}-1,3-benzothiazole-4,7-dione; 2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-[(2-pyrrolidin-1-ylethyl)amino]-1,3-benzothiazole-4,7-dione.

  本发明的一个主题是一种选择性过程，用于制备在5位或6位位置由氨基团单取代的苯并噻唑-4,7-二酮和苯并噁唑-4,7-二酮衍生物。所述衍生物是Cdc25磷酸酯酶的抑制剂，可用于制备用于治疗癌症的药物。该发明还提供了在实施该发明过程中有用的合成中间体。该发明还特别涉及苯并噻唑-4,7-二酮的以下衍生物：2-(2-氯-6-氟苯基)-5-[2-(二甲基氨基)乙基]氨基}-1,3-苯并噻唑-4,7-二酮；2-(2-氯-6-氟苯基)-5-[(2-吡咯啉-1-基乙基)氨基]-1,3-苯并噻唑-4,7-二酮。
• Benzimidazol derivatives modulate chemokine receptors
  申请人：——

  公开号：US20040116435A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention provides compounds of general formula (I) wherein A, X, m, R 1 , N, R 2 , Z 1 , Z 2 , Q, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , t and R 16 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. 1

  本发明提供了一般式（I）的化合物，其中A、X、m、R1、N、R2、Z1、Z2、Q、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R16如规范中所定义，其制备过程、包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。