3-trans-6,6-Trimethyl-3-cis-formyl-1'H,5-cisH-bicyclo<3.1.0>hexan | 19534-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 3-trans-6,6-Trimethyl-3-cis-formyl-1'H,5-cisH-bicyclo<3.1.0>hexan
• 英文别名: 1,6,6-Trimethylbicyclo<3.1.0>cyclohexan-1-carboxyaldehyd；3-trans-6,6-Trimethyl-3-cis-formyl-1'H,5-cisH-bicyclo[3.1.0]hexan
• CAS: 19534-12-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: HODJJSXHJFNBQH-DIYOJNKTSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3-trans-6,6-Trimethyl-3-cis-formyl-1'H,5-cisH-bicyclo<3.1.0>hexan 生成 3-trans,6,6-Trimethyl-3-cis-methoxycarbonyl-1ref. H,5-cis H-bicyclo<3.1.0>hexan
  参考文献：
  名称：

  固体基质中的有机反应-III：硅胶诱导的环氧乙烷重排

  摘要：

  1-甲基-1,2-环氧环庚烷，2α，3α-环氧pin烷和3α，4α-环氧car烷显示与活性硅胶接触时会发生典型的碳离子重排。在这些条件下，ul烯环氧化合物-II和石竹烯氧化物未经历任何转化。所有这些结果与它们暴露在氧化铝中的行为完全相反。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90717-3
• 作为产物：
  描述：

  [1S-(1alpha,3beta,5beta,7alpha)]-3,8,8-三甲基-4-氧杂三环[5.1.0.03,5]辛烷 在 silica gel 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 3-trans-6,6-Trimethyl-3-cis-formyl-1'H,5-cisH-bicyclo<3.1.0>hexan
  参考文献：
  名称：

  固体基质中的有机反应-III：硅胶诱导的环氧乙烷重排

  摘要：

  1-甲基-1,2-环氧环庚烷，2α，3α-环氧pin烷和3α，4α-环氧car烷显示与活性硅胶接触时会发生典型的碳离子重排。在这些条件下，ul烯环氧化合物-II和石竹烯氧化物未经历任何转化。所有这些结果与它们暴露在氧化铝中的行为完全相反。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90717-3

文献信息

• Arbuzov,B.A. et al., Doklady Chemistry, 1973, vol. 210, p. 441 - 444
  作者：Arbuzov,B.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of stereoisomeric 3,4-epoxycaranes with alcohols in acidic media
  作者：Z. G. Isaeva、G. A. Bakaleinik

  DOI：10.1007/bf00947729

  日期：1985.3