2,6-Dichloro-[1,3,2]dioxaborolo[4,5-f][1,3,2]benzodioxaborole | 300829-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,6-Dichloro-[1,3,2]dioxaborolo[4,5-f][1,3,2]benzodioxaborole
• CAS: 300829-89-4
• 化学式: C₆H₂B₂Cl₂O₄
• 分子量: 230.607
• InChiKey: CMDHGCRCWVTLCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dichloro-[1,3,2]dioxaborolo[4,5-f][1,3,2]benzodioxaborole 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到2,6-diazidobenzo[1,2-d:4,5-d']bis([1,3,2]dioxaborole)
  参考文献：
  名称：

  室温下光化学生成的瞬态硼基氮烯对CH键的胺化作用：插入机理和取代基影响的组合实验和理论研究

  摘要：

  具有取代模式的许多叠氮基硼烷衍生自邻苯二酚（3），频哪醇（4a），1,2-二氨基乙烷（4b，c），1,2-乙二硫醇（4d）和1,2,4,5-合成了四羟基苯以及无环二烷氧基物质（5），并且在4c（N，N'-二甲苯基-2-叠氮基1,3,2-二氮杂硼烷）的情况下，也进行了结构表征。叠氮基硼烷在环己烷溶剂中进行光解，以研究生成的硼基氮烯经历分子间CH插入反应的趋势。分子间插入产物的产率范围从非常好（4a）到几乎消失，这取决于叠氮基硼烷的取代。对于许多硼氮化硼，在4 K下在有机玻璃中测量了零场分裂参数D。在[H 12 ]环己烷和[D]的混合物中，测量了4a的小一级动力学同位素效应（k H / k D = 1.35）。12]环己烷表明插入反应是一致的，并涉及硼氮化亚硝的单重态。在CBS-QB3和CCSD（T）/ TZ2P的理论水平上的计算表明，各种各样的硼基氮烯的单重态和三重态的相对能量，甚至它们的最

  DOI：

  10.1021/om300063y
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrakis(trimethylsilyloxy)benzene 在 三氯化硼 作用下， 以 正庚烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到2,6-Dichloro-[1,3,2]dioxaborolo[4,5-f][1,3,2]benzodioxaborole
  参考文献：
  名称：

  双官能硼烷的便捷合成，光谱和结构表征

  摘要：

  报道了基于1,2,4,5-四取代的苯骨架的双官能硼烷衍生物的第一个例子。ClBO 2 C 6 H 2 O 2 BCl（4）的合成通过三甲基甲硅烷基衍生物1,2,4,5-（Me 3 SiO）4 C 6 H 2的中间体分三步完成（总产率为69％）（3）。另一方面，双（硼烷）物种HBO 2 C 6 X 2 O 2 BH（X = H，7 ; X = Cl，8）可以由取代的单步合成对苯醌前体。据报道化合物3和4的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00305-3

文献信息

• Linking of metal centres through boryl ligands: synthesis, spectroscopic and structural characterisation of symmetrically bridged boryl complexes
  作者：Simon Aldridge、Richard J. Calder、Andrea Rossin、Anthony A. Dickinson、David J. Willock、Cameron Jones、David J. Evans、Jonathan W. Steed、Mark E. Light、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/b200695m

  日期：2002.4.26

  Dinuclear species containing iron centres linked via various bridging boryl ligands have been synthesised and a combination of crystallographic, computational and spectroscopic (Mössbauer, IR, Raman) techniques have been used to probe the bonding in these complexes.

  含有铁中心的二核物种通过不同的桥联硼基配体连接已被合成，并采用了晶体学、计算化学及光谱学（穆斯堡尔、红外、拉曼）技术来探究这些配合物中的键合情况。
• Linking of metal centres through boryl ligands: synthesis, spectroscopic and structural characterisation of a symmetrically bridged boryl complex CpFe(CO)2BO2C6H2O2BFe(CO)2Cp
  作者：S. Aldridge、R. J. Calder、A. A. Dickinson、D. J. Willock、J. W. Steed

  DOI：10.1039/b003901m

  日期：——

  The synthesis, spectroscopic and structural characterisation of the symmetrically bridged boryl complex CpFe(CO)2- BO2C6H2O2BFe(CO)2Cp are reported, together with analysis of the bonding by structural and DFT methods.

  报道了对称桥联硼基络合物 CpFe(CO)2-BO2C6H2O2BFe(CO)2Cp 的合成、光谱和结构表征，以及结构和 DFT 方法的键合分析。