methyl 7a-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-1-benzofuran-3-carboxylate | 109849-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 7a-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 109849-63-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₆
• 分子量: 284.309
• InChiKey: YLLNMPDIJTXGRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7a-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-1-benzofuran-3-carboxylate 在 oxonium 作用下， 以88%的产率得到Methyl-4.5.6.7-Tetrahydro-3-(methoxycarbonyl)-2-benzofuranacetat
  参考文献：
  名称：

  Two-Step Synthesis of Furans by Mn(III)-Promoted Annulation of Enol Ethers

  摘要：

  Enol醚、β-二羰基化合物和Mn(III)试剂Mn3O(OAc)7在温和条件下反应，以良好的产率（70–98%）生成1-烷氧基-1,2-二氢呋喃。后者通过酸催化消除ROH，容易转化为呋喃。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.223
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 、 1-甲氧基环己烯 在 锰 作用下， 反应 0.33h， 以71%的产率得到methyl 7a-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-1-benzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Two-Step Synthesis of Furans by Mn(III)-Promoted Annulation of Enol Ethers

  摘要：

  Enol醚、β-二羰基化合物和Mn(III)试剂Mn3O(OAc)7在温和条件下反应，以良好的产率（70–98%）生成1-烷氧基-1,2-二氢呋喃。后者通过酸催化消除ROH，容易转化为呋喃。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.223

文献信息

• COREY E. J.; GHOSH A. K., CHEM. LETT.,(1987) N 1, 223-226
  作者：COREY E. J.、 GHOSH A. K.

  DOI：——

  日期：——