tert-butyl 3-(2,6-dimethyl-4-carbamoylphenyl)propanoate | 910132-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(2,6-dimethyl-4-carbamoylphenyl)propanoate
• 英文别名: 3-(4-carbamoyl-2,6-dimethyl-phenyl)-propionic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-(4-carbamoyl-2,6-dimethylphenyl)propanoate
• CAS: 910132-87-5
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: HVVYJKLQOTZCQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2,6-dimethyl-4-carbamoylphenyl)propanoate 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(4-cyano-2,6-dimethyl-phenyl)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-2-YL DERIVATIVES AS IMMUNOMODULATING AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIN-2-YLE UTILISÉS COMME AGENTS IMMUNOMODULATEURS

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的吡啶衍生物，其中A、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所述，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。

  公开号：

  WO2009109872A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 在 palladium on activated charcoal 、 三乙胺 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium iodate 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 硫酸 、 氨 、 氢气 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 93.16h， 生成 tert-butyl 3-(2,6-dimethyl-4-carbamoylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Replacement of the N-terminal Tyrosine Residue in Opioid Peptides with 3-(2,6-Dimethyl-4-carbamoylphenyl)propanoic Acid (Dcp) Results in Novel Opioid Antagonists

  摘要：

  3-(2,6-Dimethyl-4-carbamoylphenyl) propanoic acid (Dcp), a 2',6'-dimethyltyrosine analogue containing a carbamoyl group in place of the hydroxyl function and lacking the amino group, was synthesized. The replacement of Tyr(1) in an enkephalin analogue and in dynorphin A(1-11)-NH2 with Dcp resulted in the first opioid peptide-derived antagonists that do not contain a phenolic hydroxyl group at the 1-position residue. The cyclic peptide Dcp-c[D-Cys-Gly-Phe(pNO(2))-D-Cys] NH2 represents a novel, potent mu opioid antagonist.

  DOI：

  10.1021/jm060369k

文献信息

• [EN] PYRIDIN-2-YL DERIVATIVES AS IMMUNOMODULATING AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIN-2-YLE UTILISÉS COMME AGENTS IMMUNOMODULATEURS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009109872A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The invention relates to pyridine derivatives of Formula (I), wherein A, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  这项发明涉及公式（I）的吡啶衍生物，其中A、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所述，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• [EN] PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009109906A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The invention relates to pyridine compounds, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  这项发明涉及吡啶化合物，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• Pyridin-2-yl derivatives as immunomodulating agents
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US08575200B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The invention relates to pyridine derivatives of Formula (I) wherein A, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  本发明涉及公式（I）的吡啶衍生物，其中A、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如说明书所述，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作用为免疫调节剂。
• Amino-pyridine derivatives as S1P1 /EDG1 receptor agonists
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US08592460B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  The invention relates to novel amino-pyridine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  本发明涉及新型氨基吡啶衍生物，其制备以及其用作药物活性化合物。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• PYRIDIN-2-YL DERIVATIVES AS IMMUNOMODULATING AGENTS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100331372A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The invention relates to pyridine derivatives of Formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  该发明涉及式（I）的吡啶衍生物，其中A、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所述，它们的制备方法以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。