| 1401959-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1401959-61-2
• 化学式: C₂₆H₂₄N₄O₂
• 分子量: 424.502
• InChiKey: DXTHGHCSJBVDLP-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  77.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到S-2(4-(2,6-di(pyridin-2-yl)pyridin-4-yl)-benzylamino)-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于手性金属环的手性超分子骨架：晶体结构和光物理性质

  摘要：

  四个纯手性超分子框架由新的手性三联吡啶配体 (S)-2{4-[2,6-双(吡啶-2-基)吡啶-4-基]苄氨基}丙酸 (H2ptpy) 构建而成。得到的化合物1-4，即[Cd2(Hptpy)2(Ac)2]·3CH3OH·H2O(1)[Ni2(Hptpy)2(CH3OH)(H2O)](ClO4)2·CH3OH·H2O(2) , [Ni2(Hptpy)2(H2O)2](SCN)2 (3), 和 [Cu2(Hptpy)2](dca)2·4H2O (4) (Ac = 醋酸盐和 dca = 双氰胺)手性金属环单元。正如预期的那样，这些手性纳米金属环不仅诱导了手性阵列或螺旋体，而且还通过氢键相互作用放大了手性，最终聚集成具有手性空隙的复杂的高维手性超分子结构以供进一步使用。金属环单元的形成很容易通过紫外/可见光谱监测。分光光度滴定是通过用甲醇中的 Cd(Ac)2 溶液滴定 Na(Hptpy) 进行的，并计算

  DOI：

  10.1002/ejic.201200100
• 作为产物：
  描述：

  4′-(4-甲基苯基)-2,2′:6′,2′′-三吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于手性金属环的手性超分子骨架：晶体结构和光物理性质

  摘要：

  四个纯手性超分子框架由新的手性三联吡啶配体 (S)-2{4-[2,6-双(吡啶-2-基)吡啶-4-基]苄氨基}丙酸 (H2ptpy) 构建而成。得到的化合物1-4，即[Cd2(Hptpy)2(Ac)2]·3CH3OH·H2O(1)[Ni2(Hptpy)2(CH3OH)(H2O)](ClO4)2·CH3OH·H2O(2) , [Ni2(Hptpy)2(H2O)2](SCN)2 (3), 和 [Cu2(Hptpy)2](dca)2·4H2O (4) (Ac = 醋酸盐和 dca = 双氰胺)手性金属环单元。正如预期的那样，这些手性纳米金属环不仅诱导了手性阵列或螺旋体，而且还通过氢键相互作用放大了手性，最终聚集成具有手性空隙的复杂的高维手性超分子结构以供进一步使用。金属环单元的形成很容易通过紫外/可见光谱监测。分光光度滴定是通过用甲醇中的 Cd(Ac)2 溶液滴定 Na(Hptpy) 进行的，并计算

  DOI：

  10.1002/ejic.201200100