1-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazolium iodide | 95681-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazolium iodide
• 英文别名: 1-phenyl-3-methyl-1,3,4-triazolium iodide；4-phenyl-1-methyl-1,2,4-triazolium iodide；1-Methyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-1-ium iodide；1-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-4-ium;iodide
• CAS: 95681-66-6
• 化学式: C₉H₁₀N₃*I
• 分子量: 287.103
• InChiKey: AAPPXHHBXVFIGH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 1-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazolium iodide 、 乙酰丙酮 在 silver(l) oxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丁酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.0h， 以29%的产率得到(pentan-2,4-dionato-κ2O,O′)(4-phenyl-κC2-1-methyl-1,2,4-triazol-5-ylidene-κC5)platinum(II) monohydrate
  参考文献：
  名称：

  基络合物的磷光铂（II）第C ∧ C *环金属Aryltriazol -5- ylidenes

  摘要：

  两个系列的杂铂（II）卡宾的类型的compexes [PT（C ∧ C *）（O ∧ O）]（O ∧ O =乙酰丙酮）以C ∧ C *环金属化4-苯基-1,2,4-制备了三唑-5-亚烷基以及1-苯基-1,2,4-三唑-5-亚烷基配体。各种取代基在苯环的4位上的作用（4-苯基三唑：H，Cl，OCH 3，NO 2； 1-苯基三唑：H，Cl，OCH 3，CH 3）进行了研究。通过将相应的芳基1,2,4-三唑与碘甲烷季铵化获得配体前体。通过三唑鎓前体经由银（I）碳烯，二氯（1,5-环辛二烯）铂（II）的金属转移，环金属化反应以及最后添加乙酰丙酮化物的反应顺序来合成配合物。所有配合物均已通过标准技术进行了表征，例如1 H NMR，1313 C NMR和元素分析。另外，可以通过单晶X射线衍射获得七个配合物的固态结构。根据吸收和发射光谱，该络合物在室温下在可见光谱的蓝色区域中显示出有趣的光物理性质和强发

  DOI：

  10.1021/om4004576
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-4H-1,2,4-噻唑 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  C^C* cyclometalated platinum(ii) N-heterocyclic carbene complexes with a sterically demanding β-diketonato ligand – synthesis, characterization and photophysical properties

  摘要：

  中性的环金属化铂(II) N-杂环碳烯配合物[Pt(C^C*)(O^O)]，其中C^C*配体基于1-苯基-1,2,4-三氮唑-5-亚甲基和4-苯基-1,2,4-三氮唑-5-亚甲基，辅配体分别为乙酰丙酮酸根（O^O = acac）和1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)丙-1,3-二酮酸根（O^O = mesacac），已被合成并表征。所有配合物在聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）基质中室温下均能发光，发射峰位于光谱的蓝色区域。对于含mesacac辅配体的所有配合物，观察到高的量子产率和短的衰减时间。mesacac配体中的空间位阻较大的萘基团有效地防止了分子堆积。这些发射体的光致发光行为通常与N-杂环碳烯（NHC）单元骨干中氮的位置以及与环金属化键位元对位的苯基单元的各种取代基无关。

  DOI：

  10.1039/c4dt03613a